Изомеры - вещества, имеющие одинаковую молекулярную формулу, но разное строение.
Учёные считают, что явление изомерии было открыто в 1823 г., причём
на примере двух неорганических соединений. Ф. Вёлер и Ю. Либих
обнаружили два вещества одинакового состава, существенно отличающиеся по
свойствам, — циановокислое серебро и гремучее серебро. Первому из них
приписывают формулу AgNCO, а второму — AgONC. Немного позже подобное
явление было обнаружено и среди органических соединений. Термин
«изомерия» ввёл в 1830 г. Й. Я. Берцелиус, который объяснял различие
свойств изомеров «различным распределением атомов в молекуле вещества».
Различают два вида изомерии: структурную и пространственную (стереоизомерию).
Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком связи атомов в
молекуле, стереоизомеры — расположением атомов в пространстве при
одинаковом порядке связей между ними.
Задача
Mg + 2HBr = MgBr2 + H2
m(HBr) = 200 * 0.081= 16.2 г
n(HBr) = 16.2 / (1+80) = 0.2 моль
n(HBr) = n(H2)=0.2 моль
V(H2) = 0.2 * 22.4 =4.48 л
1. 2Na + Cl2 = 2NaCl
5/2=x/2
x=5
5*6.02=30
Ответ: 30 кол-во вещества(если точнее, то 30 *10^23
2. 2Cu + O2 = 2CuO
M(CuO)=64+16=80
моль(CuO)=32/80=0.4
x/1=0.4/2
x=0.2
0.2*22.4=4.48л(дм^3)
Ответ: 4.48
1) Основной способ получения - окисление этилена:
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO
2) Также получают уксусный альдегид (этаналь) гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) , с образованием енола, который изомеризовался в альдегид:
CHCH + H2O → CH3CHO
3) Этот метод раньше доминировал до появления процесса окисления этилена окислением или дегидрированием этилового спирта на медном или серебряном катализаторе:
CH3CH2OH → (t, Ag) CH3CHO + H2
CH3CH2OH + O2→ (t, Ag) 2 CH3CHO+H2O
