Ну да, можно заместить на аммиак в присутствии серной кислоты, но можно чутка извратиться и сделать альдегид: Ph-CH2-CH2OH+Cu(Ag) (t0,C) = Ph-CH2-CHO. Последний же легко вступает в реакцию присоединения-отщепления с аммиаком и далее восстановить. Вроде, дольше, все дела, но ОН-группа - очень невыгодная в реакциях Sn. Так что таким путем выход должен быть побольше. Ну либо заместить на галоген (+POCl3/SOCl2) и затем последний - на аминогруппу. Желательно действовать амидами типа NaNH2, чтобы образовался сильный нуклеофил NH2(-) и не образовывались комплексные соли амина и галогеноводородной кислоты (если действовать напрямую аммиаком)
Практически все реакции в органической химии обратимы, поэтому для смещения равновесия в желаемую сторону необходимо один из продуктов связать, чтобы это вещество не вступило с другим основным веществом в обратную реакцию. Поэтому в Вашей реакции легче связать воду, т.к. она второстепенный продукт. Воду в органической химии связывают гигроскопичной серной или фосфорной кислотами, скорость прямой реакции тогда возрастает, равновесие смещается вправо. Теоретической основой смещения химического равновесия являются принципы Ле Шателье. К тому же в присутствие серной сильной кислоты продукт реакции связывается с ней, образуя соль или смесь солей этого амина по уравнению: С6Н5СН2СН2NН2 + H2SO4 ---> [C6H5CH2CH2NH3]2SO4 или кислая соль {C6H5CH2CH2NH3]HSO4, что тоже способствует смещению равновесия вправо. В вопросе о выходе продукта не было сказано ни слова.
Вот хорошая цитата на эту тему. "Фенэтиламин в концентрации 15 процентов или более внесён как прекурсор в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации)". Думаю, этого достаточно, чтобы считать дискуссию завершенной.
Химическое строение вещества в настоящем определяет как химическое, так и физическое его свойство.
Химическое строение вещества говорит о том, что изменение любой последовательности связи атомов будет приводить к рождению нового вещества. Этим можно объяснить явление изомерии, суть этого явления в том, что любые вещества с одинаковым количественным и качественным составом будут иметь разное строение, а значит будут иметь различные свойства.
Теория химического строения:
Теория химического строения - это познание о строениях молекул, которое описывает её характеристики, которые в свою очередь, в совокупности будут определять химические поведения этих молекул.
К химическому строению вещества относятся: валентное состояние, природа атомов. А так же - характер химической связи, пространственное расположение, ещё - характер электр. поляризуемости, распределение электр. плотности и так далее.
Попробуем записать реакцию горения крахмала или целлюлозы. (Насколько я знаю, горит в основном целлюлоза.)
Общая формула крахмала и целлюлозы: (C6H10O5)n.
Они вступают в реакцию горения с участием кислорода.
Поскольку в состав крахмала и целлюлозы входят только три элемента: C, H и O, — то в результате реакции горения будут образовываться только два вещества: углекислый газ и вода.
Предварительное уравнение:
(C6H10O5)n + O2 --> CO2 + H2O.
Его нужно ещё уравнять.
1) Во-первых, слева 6n атомов C, а справа всего 1. Поэтому перед CO2 поставим коэффициент 6n.
2) Во-вторых, слева 10n атомов H, а справа 2. Поэтому перед H2O поставим коэффициент 5n.
3) Теперь можно найти коэффициент перед кислородом в левой части уравнения. Он будет равен [(6n * 2 + 5n * 1) – 5n] : 2 = (12n + 5n – 5n) : 2 = 12n : 2 = 6n.
В результате мы получаем следующее окончательное уравнение химической реакции:
(C6H10O5)n + 6nO2 --> 6nCO2 + 5nH2O.
Над стрелкой нужно поставить букву t, потому что реакция происходит при высокой температуре.
У октана больше 18 изомеров. Везде куда ни посмотрю, на какой сайт не залезу везде это число 18. Никто не брался устанавливать точное число изомеров органических веществ в целом, если не ошибаюсь.
У пропилена существует два изомера - пропен (или пропилен) и циклопропан. Оба изомера относятся к разным классам углеводородов - алкенам и алициклическим углеводородам соответственно. Вещества имеют различные способы синтеза и разные применения.
