Под химическим строением понимают не только качественный состав, т.е. из каких элементов состоит вещество, но и порядок соединения атомов в молекуле. Это и называется химическим строением вещества. Это обстоятельство имеет большое значение особенно в органических веществах. Это понятие в науке появилось в теории химического строения А.М.Бутлерова. Но эти положения теории относятся не только к органическим, но и неорганическим веществам. Например, для орг. веществ характерна изомерия, когда различные вещества имеют одинаковый качественный и количественный состав (одинаковые формулы), но разное расположение атомов в молекуле, а для неорганических веществ - это аллотропные модификации, например, углерода: алмаз, графит, карбин; белый, красный и черный фосфор и др.
Химическое строение вещества в настоящем определяет как химическое, так и физическое его свойство.
Химическое строение вещества говорит о том, что изменение любой последовательности связи атомов будет приводить к рождению нового вещества. Этим можно объяснить явление изомерии, суть этого явления в том, что любые вещества с одинаковым количественным и качественным составом будут иметь разное строение, а значит будут иметь различные свойства.
Теория химического строения:
Теория химического строения - это познание о строениях молекул, которое описывает её характеристики, которые в свою очередь, в совокупности будут определять химические поведения этих молекул.
К химическому строению вещества относятся: валентное состояние, природа атомов. А так же - характер химической связи, пространственное расположение, ещё - характер электр. поляризуемости, распределение электр. плотности и так далее.
Химическое строение вещества - это строение молекулы этого вещества. В состав входит информация о атомах, и их количестве.Также, в строении должно быть прописано какие соединения присутствуют в веществе.
Органические кислоты - это органические вещества, проявляющие свойства кислот. Чаще всего это карбоновые кислоты (от лаn. carboneum - углерод). Многие органические кислоты встречаются в природе. По числу карбоксильных групп -СООН (в этом термине "карбо" - углерод", "окси" - кислород) различают:
Монокарбоновые кислоты с одной группой -СООН. Их названия часто указывают на природный источник, например, муравьиная кислота НСООН, уксусная СН3СООН, масляная С4Н8О2, валериановая (С5), капроновая и каплиловая (С6 и С8, название от лат. capra - коза), энантовая (С7, от греч. oine — вино), пеларгоновая (С9), лауриновая (лавровая, С12), пальмитиновая (С16), стеариновая (С18), арахиновая (С20) и многие другие. В природе длинные углеродные цепи получаются путем постепенного наращивания цепи, исходя из уксусной кислоты, реакции "наращивания" идут с участием ферментов.
Дикарбоновые кислоты, например, щавелевая НООС-СООН, янтарная, яблочная и др.
Трикарбоновые кислоты, например, лимонная (они, как правило, содержат также группы -ОН). Важнейшим для клеточного дыхания является цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса).
Ароматические кислоты, например, коричная, фталевая, салициловая и др.
Общая формула алкадиенов - CnH(2n-2). Такая же общая формула и у алкинов (соединений с тройной связью). Вот только мне непонятно, зачем это Вам? Просто, чтобы задать вопрос и "заработать" на этом лишнюю копейку?
У октана больше 18 изомеров. Везде куда ни посмотрю, на какой сайт не залезу везде это число 18. Никто не брался устанавливать точное число изомеров органических веществ в целом, если не ошибаюсь.
У пропилена существует два изомера - пропен (или пропилен) и циклопропан. Оба изомера относятся к разным классам углеводородов - алкенам и алициклическим углеводородам соответственно. Вещества имеют различные способы синтеза и разные применения.