Острый гастрит — воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка, которое сопровождается нарушением моторики и секреции органа. Сперва обычно возникает ощущение давления и тяжести в области желудка (в эпигастрии, под ложечкой), сочетающееся с тошнотой, слюнотечением, неприятным вкусом во рту. Одновременно появляются боли в верхней части живота, которые носят характер спазмов. Часто возникает рвота, обычно повторяющаяся, а в тяжелых случаях она становится неукротимой. Рвотные массы в начале состоят из остатков пищи, затем из жидкости с примесью слизи и желчи. Такая рвота очень опасна, так как может наступить обезвоживание организма.
Это врожденная патология, связанная с ломкостью X-хромосомы. Ломкость означает визуальное резкое сужение концов X-хромосомы.Вызывает задержку психомоторного развития.
Синдром Аспергера это нарушение развития человека. Оно характеризуется трудностями в социальном развитии, адаптации, а так же сильным ограничением в интересах и занятиях. Например от аутизма отличается тем, что речевые и физические способности остаются в норме.
Другие же источники говорят, что это разновидность аутизма. Такая облегченная форма.
Болеют как мужчины так и женщины независимости от расы, возраста, веса и проч, но почему то чаще болеют мужчины чем женщины. Причины неизвестны.
Это всего навсего страх, что вы, что то упускаете.Это "молодое" психологическое заболевание. У многих оно проявляется во время просмотра социальных сетей своих вечно путешествующих и позитивных знакомых. Эти неугомонные, позитивные ребята умудряютя быть везде: на выставках, в музеях, в кино, в путешествиях, занимаются йогой правильно питаютя и каждый месяц путешествуют на Бали...А еще у них трое детей, которые выгледят как ангелочки и лабрадор, мечта всей вашей жизни...
А Вас после Вашей рутинной работы, хватает только на варку пельменей и вечерний сериал. И после просмотра социальных сетей ваше настроение еще больше падает...
Существует очень редкое генетическое заболевание, которое называется буллезный эпидермолиз. Больной ребенок рождается примерно один раз из 50-ти тысяч родившихся детей. Болезнь генетическая.
Она не лечится, про нее мало, что известно. При этом заболевании у детей очень хрупкая кожа. Каждая ссадина или удар является серьезной травмой. Ребенка приходится постоянно перебинтовывать, дети постоянно находятся в тканевых перчатках. Пища должна быть мягкой, чтобы не повредить слизистую полости рта. Дети постоянно испытывают боль. На перевязки ежемесячно уходит от 30-ти до 150-ти тысяч рублей.
Таких детей называют дети-бабочки. К ним нельзя даже прикасаться, можно нанести травму. В 2010 году появился фонд БЭЛА (буллезный эпидермолиз, лечение и адаптация). С его возникновением мамам больных детей стало немного полегче, болезнь теперь включена в список редких.
