Синдром Аспергера это нарушение развития человека. Оно характеризуется трудностями в социальном развитии, адаптации, а так же сильным ограничением в интересах и занятиях. Например от аутизма отличается тем, что речевые и физические способности остаются в норме.
Другие же источники говорят, что это разновидность аутизма. Такая облегченная форма.
Болеют как мужчины так и женщины независимости от расы, возраста, веса и проч, но почему то чаще болеют мужчины чем женщины. Причины неизвестны.
Синдром Прадера-Вилли является достаточно редким наследственным заболеванием, встречается примерно у одного ребёнка из 12-15 тысяч (причина - нет участка хромосомы 15q11-13, копия участка со стороны отца). Заболевание характеризуется ожирением, невысоким ростом, повышенной сонливостью, задержкой речевого развития; часто бывают проблемы с зубами и искривление позвоночника, а также позднее половое созревание. Чтобы диагностировать это заболевание, необходим генетический анализ.
Синдром портальной гипертензии развивается в результате перестройки сосудистого русла воротной вены , отводящей кровь от печени . На одном из ее участков появляется препятствие току крови из-за чего повышается давление в воротной вене - гипертензия .
Самой частой причиной портальной гипертензии является цирроз печени , при котором венозные сосуды сдавливаются цирротической тканью .
Воротная вена анастомозами соединяется с верхней полой веной , с венозными сплетениями прямой кишки , с пупочными венами . Давление повышается во всей системе и проявляется расширением вен желудка и пищевода (часто осложняется кровотечениями) , расширением пупочных вен с образованием на передней поверхности увеличенного асцитической жидкостью живота клубка извитых вен в виде головы медузы . Увеличивается селезенка . По латыни воротная вена называется вена порте , отсюда гипертензия портальная .
Синдром Жильбера относится к одной из самых легких наследственных доброкачественных гипербиллирубинемий . Основной признак желтуха из-за повышения в крови непрямого биллирубина вследствие наследственного недостатка фермента глюкуронилтрансферазы . Биохимические показатели обычно в норме . Преходящая желтуха возникает в период инфекционных заболеваний , при голодании , может сопровождаться несильной болью в правом подреберье . Окрашивание кожи при Жильбера напоминает солнечный загар . Прогноз благоприятный , лечения не требуется .
Обсуждать диагноз заочно - дело неблагодарное, тем более для широкой публики, но обычно синдром навязчивых движений является разновидностью обсессивно-компульсивного расстройства.
Звучит страшно, но на самом деле такое состояние свойственно людям, находящимся в стрессе, а для детей периоды навязчивых движений вполне нормальны. К их внешним проявлениям относится
- грызение ногтей (онихофагия)
- скрежет зубами (бруксизм)
- шмыганье носом
- сосание пальцев
- пощипывание кожи
Почему такие состояния нормальны для детей? Потому что процесс роста и взросления непременно подразумевает стрессовые ситуации,ну не получается жить без них, а психика у ребёнка неустойчива. Кстати, об этом всегда следует помнить, потому что именно неустойчивость психики отличает ребёнка от взрослого, каким "сложившимся" он ни выглядел бы.
Стоит ли их игнорировать? Нет, не стоит. Не орать на ребёнка, грызущего ногти, а попытаться понять причину стресса. Ребёнок не может бесконечно испытывать стресс -
Нужно непременно обратиться к психотерапевту, если навязчивые движения не уходят со временем сами, если их список увеличивается. Подробней о данном синдроме у детей см. здесь. У взрослых такие состояния наблюдаются чаще у женщин, чем у мужчин, и в этом случае также нужна помощь специалиста, потому что контроль за собственно движениями не устраняет стресса, он лишь заставляет подсознание искать другие пути избавления от стресса.
