Может быть, например, из-за эпилепсии,также при менингите, энцефалите и некоторых других заболеваниях. В первую очередь нужно проводить ребёнку ЭЭГ-мониторинг, для других рекомендаций мало информации ( возраст, имеющиеся заболевания, результаты анализов/обследований).
Синдром Протея это очень древнее и страшное заболевание. Оно сопровождается сильным разрастанием мышечной , костной или жировой ткани.
В древней Греции эту болезнь называли проклятием богов, отсюда и название в честь греческого бога.
А вот как это может выглядеть.
Синдрома Данло нет, но есть синдром Элерса - Данло(я так полагаю вы о нём) - это наследственное заболевание, причиной которого является недостаток коллагена. Данное заболевание является доминантным признаком, соответственно если хотя бы у одного из родителей оно есть, то и у детей оно будет с большой вероятностью.
У данного синдрома есть четыре основных вида:
Это болезнь называется старость :)
В 70 лет выглядят и похуже, а он, к тому, же видимо похудел.
Единственную серьезную болезнь, которую ему диагностировали и которая известна - это болезнь сердца. Чтобы исключить холестерин из питания он отказался от мясной пищи и стал вегетарианцем, так что сейчас он выглядит как достаточно здоровый вегетарианец в 70 лет :)
Как выглядят в 90 можно посмотреть - это весьма засушенные грибы :)
Синдром Жильбера относится к одной из самых легких наследственных доброкачественных гипербиллирубинемий . Основной признак желтуха из-за повышения в крови непрямого биллирубина вследствие наследственного недостатка фермента глюкуронилтрансферазы . Биохимические показатели обычно в норме . Преходящая желтуха возникает в период инфекционных заболеваний , при голодании , может сопровождаться несильной болью в правом подреберье . Окрашивание кожи при Жильбера напоминает солнечный загар . Прогноз благоприятный , лечения не требуется .
