в психиатрии существует синдром дериализации и деперсонализации,относящийся к расстройству восприятия собственного тела и окружающего,характеризующийся ощущением измененной схемы тела( ложные ощущение увеличенной одной части или всего тела)по отношению к окружающему пространству,часто воспринимается как тягостное переживание,имеющую критику- деперсонализация, а также ощущением измененного пространства или окружающих людей,предметов, без изменения ощущения "схемы тела", до сильно увеличенных либо до карикатурно уменьшенных -дериализация.Подобные состояния расматриваютя в рамках психиатрии( при шизофреноподобных психозах, невротических затяжных расстройствах,), неврологии- эквивалент "ауры" - предвестник эпилептического приступа, некоторые виды опухолей(особенно, лобных долей мозга), токсикологии- при некоторых отравлениях( воздействии) наркотических препаратов( ЛСД, каннабиол, холинолитики и др)Разновидность этих состояний- синдром "уже виденного" или "уже слышаного"- бывает и у так называемых "нормальных" людей"( здоровых нет- есть- не дообследованные")))...
Синдром портальной гипертензии развивается в результате перестройки сосудистого русла воротной вены , отводящей кровь от печени . На одном из ее участков появляется препятствие току крови из-за чего повышается давление в воротной вене - гипертензия .
Самой частой причиной портальной гипертензии является цирроз печени , при котором венозные сосуды сдавливаются цирротической тканью .
Воротная вена анастомозами соединяется с верхней полой веной , с венозными сплетениями прямой кишки , с пупочными венами . Давление повышается во всей системе и проявляется расширением вен желудка и пищевода (часто осложняется кровотечениями) , расширением пупочных вен с образованием на передней поверхности увеличенного асцитической жидкостью живота клубка извитых вен в виде головы медузы . Увеличивается селезенка . По латыни воротная вена называется вена порте , отсюда гипертензия портальная .
Здравствуйте.
Синдром Туретта это заболевание нервной системы, которое характеризуется хроническими моторными и речевыми тиками.
Причины появления заболевания до конца не ясны, принято считать, что различные социальные, психологические и генетические факторы могут влиять на появление этого заболевания.
Симптомами синдрома Туретта являются моторные тики (подергивания, непроизвольные сокращения мышц лица, частое моргание) и речевые тики (повторные звуки прочищения горла, звуки лая, свист и непроизвольное произнесение слов).
Чаще всего заболеванием страдают подростки и молодые люди.
Это врожденная патология, связанная с ломкостью X-хромосомы. Ломкость означает визуальное резкое сужение концов X-хромосомы.Вызывает задержку психомоторного развития.
Синдром Морриса- редкое генетическое заболевание, так же называют синдромом Данные д'Арк. Организм,нечувствительный к определенным генам, имея мужской набор генов, начинает развиваться по женскому типу. Больные синдромом Морриса имеют недоразвитое влагалище, яичники, молочные железы, не бывает менструаций. Кроме этого у них отмечают высокую деятельную активность,высокие умственные способности. Женщин, больных этим синдромом,не допускают до спортивных соревнований
