1) биогеоценоз состоит из биотической части-биоценоз и абиотической части -экотоп
2)круговорот это важный фактор обеспечивающий существование биосферы, способствующий сохранению его целостности и равновесия.
3)ярусность это расположение сообщества растений в несколько рядов по вертикали это обеспечивает растений светом. первый ярус образуют светолюбивые растени второй менее и т,п
3)самый верхный рус образован из таких растений как дуб, ясень. их корни уходят глубоко в почву
7)растения нижних ярусов весной развиваются рано до появления листьев на деревьях верхних ярусов
1 рожь
2 астра
3 сосна
4 тюльпан
5 ель
8 яблоня
АБИОТИЧЕСКИЕ-климатические(свет,влажность,давление),географические(рельеф),эдафические(св-ва почв),гидрологические(водная среда)
БИОТИЧЕСКИЕ-внутривидовые(средовые,пищевые,половые),межвидовые(средовые,пищевые)
<span>
АНТРОПОГЕННЫЕ</span>
Корневище- широко распостронённое видоизменение побега. Корневище по внешнему виду часто напоминает корень. Однако корнивище в отличее от корня имеет узлы и междоузлия. В узлах молодых корневищ имеются редуцированные чешуевидные листья либо листовые рубцы в отличие от корня..
Всё это отличия !
1)стриказа
2)он с ними лучше видит
3)Характерной эволюционной особенностью представителей данной систематической группы служит высокая степень цефализации. Другой отличительной чертой является достаточно четко выраженная структурно-функциональная специализация мозга. Названные особенности наложили отпечаток на свойства функциональных механизмов, определяющих приобретенное поведение, закономерности которого изучаются на чисто поведенческом и нейрофизиологическом уровнях. Сказанное относится прежде всего к насекомым.
Высшая нервная деятельность наиболее детально изучалась у ракообразных и насекомых.
Условные рефлексы ракообразных. Беспозвоночные этой группы резко отличаются по морфологической организации нервной системы: у низших раков она имеет признаки кольчатых червей, что отражается и в функциональных механизмах поведения. Положительные результаты выработки условного рефлекса у дафний были получены лишь в своеобразных опытах А. Б. Когана и А. П. Семенова (1955). У дафний был выработан пищевой условный рефлекс по схеме: кормление в темноте (ночь), голодание на свету (день).
На высших ракообразных были получены результаты при использовании обычной схемы выработки условных реакций. В опытах на раках-отшельниках Сполдинг (Spaulding, 1904) выработал относительно стойкий (сохранялся 7 дней) пищевой условный рефлекс на затемнение. Возможность выработки угасательного и дифференцировочного торможения у рака-отшельника (Pagurus striatus) была продемонстрирована Михайловым (Mikhailoff, 1922) еще в 1922 году.
<span>Положительные результаты были получены в опытах А. Я. Карась (1964) на ресничных раках </span>Astacus leptodactilis<span> по выработке двигательного пищевого условного рефлекса на свет. Наиболее правдоподобно закономерности высшей нервной деятельности у высших раков были исследованы в серии работ Л. Я. Карась (1962, 1963, 1964) на крабах </span>Carcinus means<span>. Была показана возможность выработки пищевых, зрительных, тактильных условных рефлексов и условных рефлексов на раздражение статорецепторов и выработки основных видов внутреннего торможения (угасательного, дифференцировочного и условного тормоза). Особенностью положительных и отрицательных условных связей была их нестойкость. Весьма существенно, что у животных этого уровня филогенеза формировались условные рефлексы на цепные и комплексные раздражители. Однако в отличие от насекомых (пчел) эти реакции также отличались нестойкостью. Автор предполагает, что сигнальным признаком цепных раздражителей была сила отдельного компонента, а не их определенная последовательность. Такое представление свидетельствует о низком уровне аналитико-синтетических свойств нервной системы ракообразных. Морфологической основой сформулированного представления может быть существование связей в ЦНС этих </span>
4)2