Протоны положительные заряды
электроны отрицательные заряды
5=-5
-5электронов
<span>формула спирта
C2H5OH</span>
<span>
CnH2n+2 + Cl2 = CnH2n+1Cl + HCl;
</span><span>(H3CCOO)2Pb + 2HCl = PbCl2 + 2H3CCOOH;
</span><span>n HCl = 2*n (H3CCOO)2Pb = 2*((1.224*39.83*0.25)/325) = 0.075 моль;
</span><span>n CnH2n+2 = n HCl = 0.075 моль;
</span><span>M алкана = 3.3/0.075 = 44 г/моль;
</span><span>12*n+2*n+2 = 44, n = 3, алкан - пропан C3H8.</span>
Важнейшими общими химическими свойствами ароматических углеводородов являются их склонность к реакциям замещения и большая прочность бензольного ядра.
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь, например в углеводороде С6Н5-С2Н5 группа С6Н5 – бензольное ядро, а С2Н5 – боковая цепь. Свойства бензольного ядра в молекулах гомологов бензола приближаются к свойствам самого бензола. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов.
Физические свойства
Ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. Углеводороды, имеющие в молекулах не более одного бензольного кольца, легче воды. В воде ароматические углеводороды растворимы мало.
Для ИК-спектров ароматических углеводородов характерны в первую очередь три области:
1) около 3000 см-1, обусловленная валентными колебаниями С—Н;
2) область 1600–1500 см-1, связанная со скелетными колебаниями ароматических углерод-углеродных связей и значительно варьирующая по положению пиков в зависимости от строения;
3) область ниже 900 см-1, относящаяся к деформационным колебаниям С—Н ароматического кольца.