Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и
проявляется в двух формах: у гомозигот тяжёлая, часто смертельная, у гетерозигот -
лёгкая форма. С Х-хромосомой сцеплен летальный ген, который в рецессивном
состоянии вызывает гибель и рассасывание плода на ранних стадиях эмбриогенеза.
Женщина с лёгкой формой талассемии и носитель летального гена состоит в браке со
здоровым мужчиной. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме.
1) генотип женщины;
2) генотип мужчины;
3) типы гамет женщины;
4) типы гамет мужчины;
5) вероятность рождения в семье первым мальчика (в %, независимо от аномалий);
6) укажите количество фенотипических групп среди жизнеспособного потомства;
7) укажите вероятность гибели плода (в % или долях), какого пола могли бы быть эти
дети;
8) укажите вероятность рождения девочек-носительниц летального гена (в % или долях);
9) укажите вероятность рождения мальчика, генотипически и фенотипически похожего
на отца;
10) укажите вероятность гибели детей в этой семье от тяжёлой формы талассемии.