Эти приспособления не успели образоваться,т.к. человек оказывает это воздействие сравнительно недавно.
Имеются 3 формы :
1)А-ДНК(правозакрученная двухспиральная молекула)
2)В-ДНК(правозакрученная спиральная структура)
3)Z-ДНК(левозакрученная двухспиральная молекула)
1-
А-ЧЕРНАЯ
а-белая
Решение
Р: Аа * Аа
гаметы: А, а А, а
дети: АА, Аа , Аа, аа в соответствии черная(гомозиготная) , черная(гетеро), черная(гетеро), белая(гомозиг)
В соотношении 1:2:1- по генотипу,, 3:1- по фенотипу
генотип - это сколько одинаковых сочетаний = буквы ( АА-1, Аа-2 , аа-1)
фенотип это одинаковые по цвету , форме ( у нас : черные - АА,Аа,Аа = 3, и белые -аа 1)
отсюда и соотношение
2- Основных аминокислот 20-23 в организме каждого человека, следовательно, и т-РНК столько же!,
<span>Для каждой аминокислоты существует своя тРНК. </span>
Ген гемофилии наследуется по Х хромосоме. Обычно гемофилией страдают мужчины, а женщины являются носителями.
ген гемофилии - g
Генотипы родителей таковы:
мать - X(g)X
отец - XY
P1 - X(g)X x XY
F1 - X(g)X, X(g)Y, XX, XY
Родился мальчик-гемофилик, его генотип - X(g)Y, и девочка-носитель - X(g)X
Если мальчик будет иметь здоровую жену, а девочка здорового мужа, то прогнозы будут следующие:
От мальчика:
P1 - X(g)Y x XX
F1 - X(g)X, X(g)X, XY, XY - все девочки будут носителями и все мальчики будут здоровые.
От девочки:
P1 - X(g)X x XY
F1 - X(g)X, X(g)Y, XX, XY - 50% девочек будут носителями и 50% девочек будут здоровые, 50% мальчиков будут страдать гемофилией и 50% будут здоровые. Если рассматривать по соотношению во всем поколении, то 25% носители, 25% страдают гемофилией, и 50% здоровые.
В плазме крови отсутствуют клетки крови.
