Одним из первых ксенонорганических соединений был чрезвычайно неустойчивый Xe(CF3)2. Долгое время это было единственное ксенонорганическое соединение.
В 1988 году были получены устойчивые при комнатной температуре соли катиона [C6F5Xe]+, с которых начала активно развиваться химия ксенонорганических соединений. Уже известны десятки анионов для данного катиона. Соль с гексафторарсенатом настолько устойчива, что плавится без разложения при 102 С, а разлагается в диапазоне 125-180 С.
Известны и другие катионы [ArXe]+, где Ar может быть: 4-хлорфенил, 4-фторфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 2-фторфенил, 2,4,6-трихлорфенил, 2,4,6-трифторфенил, 2-фтор-5-нитрофенил, 2,4-дифторфенил, 3,5-бис(трифторметил<wbr />)фенил, 3-нитрофенил, 3,5-динитрофенил.
Менее устойчивы катионы [RXe]+ с алифатическими радикалами, такими как CF3CC, C6F7, C6F9, F2C=CF, (CH3)3CCC, (CH3)3SiCC, CF3CF2CF2CC, CF2=C(CF3), хотя гексафторарсенаты перфтор-1,4-циклогек<wbr />садиенилксенона и перфтор-1-циклогексе<wbr />нилксенона устойчивы при комнатной температуре.