Нет, нельзя. Этиленгликоль - это вообще ядовитое для человека вещество. Если к молекуле этиленгликоля присоединять по одной молекуле окиси этилена, то последовательно получатся диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль. Эти вещества - очень вязкие жидкости, и тоже довольно ядовиты. Поликонденсаты более высокой степени конденсации я лично не видел, но начиная с октаэтиленгликоля (т.е. поли=8) это уже твёрдые вещества, как их пить?
В свое время во время подготовки к олимпиадам и экзаменам я использовала книги автора Хомченко. Также хвалят книги В.В.Еремина для таких случаев, можете поискать в магазинах или интернет-сайтах онлайн версию. Там все подробно разъясняют, в конце книги даются правильные ответы.
Бензол из ацетилена можно получить реакцией Зелинского - тримеризацией ацетилена. Для этого ацетилен пропускают через слой активированного угля при температуре 600 градусов Цельсия.
3 С2H2 -----> C6H6
За счёт электростатических сил, иначе Кулоновских. И это наблюдается фактически в любой молекуле, не только в биополимерах. Частицы с разноименным зарядом притягиваются, а с одноименным отталкиваются. Соответственно, в молекулах биополимеров и фактически любых молекул, состоящих из более чем 1 вида элемента, действуют эти силы. Взять, к примеру, воду: электронная плотность от 2 атомов водорода стягивается к кислороду, отчего на водородах появляется положительный заряд. Между ними действуют силы отталкивания и одновременно силы притяжения, потому они отталкиваются друг от друга по траектории окружности, центром которой служит кислород, а радиусом - длина связи кислород-водород. Это наиболее простой пример. С биополимерами аналогично, только следует учесть размеры молекул и скопления частичного положительного и отрицательного зарядов
Если под "цепью" подразумеваются кольца, продетые друг в друга, то нельзя. Даже два шестичленных цикла, продетые друг в друга, невозможны, так как при этом возникают атомы углерода с координационным числом 5, что соответствует максимуму энергии, то есть отсутствию всякой химической связи. А для многозвенной цепи через каждое отверстие должно быть продето два кольца (а для кольчуги -- три). Такие структуры невозможны по чисто стерическим соображениям.
Макроциклы, содержащие значительно большее количество членов, чем 6, могут образовывать подобные структуры, называемые катенанами. Чем больше макроциклы, тем устойчивее катенан. Удается синтезировать катенаны на основе не менее чем 26-членных циклов.
А цепь из последовательно соединенных бензольных колец (полифенилены), либо конденсированных по общему ребру, существовать может и такие соединения сравнительно устойчивы. Аналогом "кольчуги" в этом случае является графеновый лист.
