Вопрос действительно интересный. Когда раньше я общался со знакомыми сведущими в науке, то у нас был стандартный ответ на подобные вопросы - "природа так сделала". Так говорили, когда явно объяснить что-либо было нельзя или не было разумных объяснений тому, почему эволюция пошла по одному пути, хотя были иные, какзалось бы равноценные, варианты. Тут примерно так же. Чем материнская митохондриальная ДНК лучше отцовской непонятно. Но одна версия у меня есть. Дело в том, что митохондрии - один из случаев горизонтального переноса генома. Когда-то митохондрии поселились в клетках животных. Их ДНК - не является результатом филогенеза тех же людей. Иначе говоря, их геном не человеческий. В грубом приближении, митохондрия - отдельный организм, живущий внутри человеческой клетки. Подобно микрофлоре кишечника. Согласитесь, если бы сперматозоид нес все микроорганизмы отца и мобильные ДНК отцовского организма, помимо основного генома, то он был бы занчительно больше и менее подвижным. А это снижало бы шансы оплодотворения. Поэтому значительно эффективнее уменьшить сперматозоид до максимально возможных размеров, увеличить его мобильность и другие качества, необходимые для оплодотворения. А микрофлору, митохондрии, кольцевые ДНК и т.п. передать ребенку уже от матери.
Все рабочие муравьи в муравейнике - это сестры, полученные в результате спаривания двух родителей. Поэтому генетически они могут отличаться друг от друга в пределах, установленных генетическим набором родителей.
Нельзя. В генах заложено приблизительное отражение того,какой у человека потенциал к развитию.
Всякая мелочь типа аллергии или музыкального слуха. А основным влияющим фактором являются ситуации. Жизненные трудности,стечения обстоятельств и т.д. оставляют свои отпечатки из за которых человек меняет свой путь,ну там...взгляды,предпо<wbr />чтения.
Если говорить коротко, качественные мутации происходят в самой хромосоме (генные, хромосомные мутации), количественные (хромосомные)- это изменение числа хромосом.
К количественным относят синдром Дауна, синдром Патау,синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера (у человека), полиплоидия (у растений).
Качественные - фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия,синдром кошачьего крика,синдром Марфана (паучьи пальцы),спинальная мучкульная атрофия (у человека).
ДНК у однояйцевых близнецов и в пределах одного организма одинаковые
