<span>1-й способ:1)CH2=CH-CH2-CH3 +HCl--> CH3-CHCl-CH2-CH3 </span>
W = (150 * 0.2 + 10) / (150 + 40 + 10) = 40 / 200 = 0,2 или 20%
2Mg(NO₃)₂ --> 2MgO + 4NO₂ (газ) + O₂ (газ) (процесс нагревания)
Mg(NO₃)₂ + 2NaOH --> Mg(OH)₂(осадок) + 2NaNO₃
m(NaOH) = 20 * 0,2 = 4 г.
ν(NaOH) = 4 / 40 = 0,1 моль
ν(Mg(NO₃)₂) = 0,1 / 2 = 0,05 моль
m(Mg(NO₃)₂) = 148 * 0,05 = 7,4 г.
m(MgO) = 15,4 - 7,4 = 8 г.
ν(MgO) = 8 / 40 = 0,2 моль
ν(MgO) = ν(Mg(NO₃)₂)
m(Mg(NO₃)₂) = 148 * 0,2 = 29,6 г.
m(всего)(Mg(NO₃)₂) = 7,4 + 29,6 = 37 г.
ν(MgO) = 5 * 0,2 / 2 = 0,5 моль
Объем выделившихся газов: V(NO₂ + O₂) = 0,5 * 22,4 = 11,2 л.
Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6;37]. Температура вспышки 4 °C.
Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты
<em>Гидроксид Меди (II) - Cu(OH)2.</em>
<em>У Многоатомных Спиртов - ярко-синее окрашивание.</em>
<em>У Альдегидов и Глюкозы - сначала ярко-синее окрашивание, потом цвет меняется (при нагревании) на грязно-красный, далее на оранжево-красный, вследствии выпадения осадка - Оксида Меди (I) - Cu2O.</em>
<em>Качественная реакция на глюкозу:</em>
<em>CH2OH(CHOH)4-COH + 2Cu(OH)2 ---> CH2OH(CHOH)4-COOH + 2CuOH + H2O</em>
<u><em>Далее при нагревании:</em></u>
<u><em /></u><u><em /></u><em>2CuOH = Cu2O + H2O</em>