V ,Nb, Ta, JI
R2O5 формула высшего оксида
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 4s2 электронная формула ванадия
Это химические элементы с расставлеными рядом коэффициентами)
Так, начнем с того, что нам дан алкин, общая формула которого равна: CnH2n-2. Где n - это количество атомов углерода. Но нам нужна будет молярная формула алкинов - 14n - 2. Которая выводится следующим образом: М(алкина) = Mr(C)*n + Mr(H)*2n - 2 = 12*n + 2*n - 2 = 14n-2.
Ну а дальше все просто: т.к. известная молярная масса алкина находится через общую молярную формулу, приведенную выше, мы можем найти неизвестное n:
подставим в выражение известную молярную массу алкина и приравняем общей формуле.
68=14n-2
А дальше решаем, как обычное уравнение:
-14n=-68-2
-14n=-70
n= -70/-14
n= 5 Зная количество атомов углерода, можно и найти весь алкин, по самой первой формуле и это = С5H8 - пентин.
Физические свойства спиртов существенно зависят от строения углеводородного радикала и положения гидроксильной группы. Первые представители гомологического ряда спиртов – жидкости, высшие спирты – твердые вещества.
Метанол, этанол и пропанол смешиваются с водой во всех соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде резко падает, так, начиная с гексилового, одноатомные спирты практически нерастворимы. Высшие спирты не растворимы в воде. Растворимость спиртов с разветвленной структурой выше, чем у спиртов с имеющих неразветвленное, нормальное строение. Низшие спирты обладают характерным алкогольным запахом, запах средних гомологов сильный и часто неприятный. Высшие спирты практически не имеют запаха. Третичные спирты обладают особым характерным запахом плесени.
Низшие гликоли – вязкие бесцветные жидкости, не имеющие запаха; хорошо растворимы в воде и этаноле, обладают сладким вкусом.
С введением в молекулу второй гидроксильной группы происходит повышение относительной плотности и температуры кипения спиртов. Например, плотность этиленгликоля при 0С – 1,13, а этилового спирта – 0,81.
Спирты обладают аномально высокими температурами кипения по сравнению со многими классами органических соединений и чем можно ожидать на основании их молекулярных весов (Табл.1).
Таблица 1.
Физические свойства спиртов.
Отдельные представители Физические свойства
название структурная формула
т. пл., С
т. кип., С
Одноатомные
Метанол (метиловый)
СН3ОН
-97 64,5
Этанол (этиловый)
СН3СН2ОН
-115 78
Пропанол-1
СН3СН2СН2ОН
-127 97
Пропанол-2
СН3СН(ОН)СН3
-86 82,5
Бутанол-1
СН3(СН2)2СН2ОН
-80 118
2-Метилпропанол-1
(СН3)2СНСН2ОН
-108 108
Бутанол-2
СН3СН(ОН)СН2СН3
-114 99,5
Двухатомные
Этандиол-1,2 (этиленгликоль)
НОСН2СН2ОН
-17 199
Трехатомные
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
НОСН2СН(ОН)СН2ОН
20 290
Это объясняется особенностями строения спиртов – с образованием межмолекулярных водородных связей по схеме:
Спирты разветвленной структуры кипят ниже, чем нормальные спирты того же молекулярного веса; первичные спирты кипят выше вторичных и третичных их изомеров [3]
Соли- это сложные вещества состоящие из атомов металла и кислотных остатков.
Кислоты- сложные вещества состоящие из атомов водорода способных замещаться на атомы металлов и кислотных остатков.
Оксиды- это биэлементные соединения в состав которых входит кислород.
Основания- сложные вещества в состав которых входят атомы металлов соединенные с одной или несколькими гидроксогруппами.