Ветвление — процесс образования новых побегов и характер их взаимного расположения на стебле, многолетней ветви и корневище[1].
Поскольку побег является осевым органом, у него присутствует апикальная меристема, которая обеспечивает неограниченное нарастание в длину. Такой рост сопровождается более или менее регулярным ветвлением побега. У низших растений в результате ветвления возникает разветвлённый таллом (слоевище), у высших — образуются системы побегов и корней. Ветвление позволяет многократно увеличивать фотосинтетическую поверхность и обеспечивать растение органическими веществами.
<span>Типы ветвления<span>[править | править вики-текст]</span></span>
У различных растений наблюдается несколько типов ветвления: дихотомическое, моноподиальное, симподиальное. При дихотомическом ветвлении конус нарастания расщепляется надвое. При моноподиальном ветвлении верхушечная почка функционирует в течение всей жизни, образуя главный побег (ось первого порядка), на котором в акропетальной последовательности развиваются оси второго порядка, на них — третьего порядка и т. д. При симподиальном ветвлении одна из верхних пазушных почек образует ось второго порядка, которая растёт в том же направлении, что и ось первого порядка, смещая в сторону её отмирающую часть. Впервые такое деление было предложено немецким ботаником Пфитцером в конце XIX века.
Растворы органических веществ передвигаются по ситовидным трубкам проводящей ткани называемойфлоэмой. Отправным пунктом для них является лист растения, где они собственно и образуются путем фотосинтеза.
<span>Common fruit fly<span>КлассНасекомые - Insecta</span><span>Отряд Двукрылые - Diptera</span><span>СемействоДрозофилы (Плодовые мушки) - <span>Drosophilidae</span></span></span>
Самец должен быть окрашен, что бы показать себя, как животное, полностью здоровое ( об этом сигнализирует оттенки цветов) и превосходства над другими. А самке, этого не требуется, и она окрашена в те цвета, что бы ее, вместе с яйцами, труднее было найти в данных условиях
После детального молекулярного анализа этого участка хромосомы и кодируемого ею белка было установлена причина 42-кратного увеличения скорости разложения фенвалерата в организме устойчивых насекомых. Новый вариант гена (CYP337B3) образовался в ходе ошибки перекрестного обмена участками хромосом при мейотическом делении клетки (кроссинговере). В результате появился участок молекулы ДНК, в который попали элементы, кодирующие два различных фермента. Ученый говорит, что это явление играет важную роль в эволюционных процессах, а появление устойчивости к инсектициду вполне можно назвать эволюцией, в которой давлением отбора служит высокая нагрузка вещества, убивающего тех насекомых, которые не могут эффективно противостоять ему. Новый ген имеет два алеля P450 - B1 и B2, ни один из которых не может самостоятельно разрушать фенвалерат. Уникальная комбинация B1 и B2 привела к образованию химерного гена, названного B3, с новой, важной для вредителя функцией, позволяющей ему выживать при обработке полей ядовитым для других насекомых веществом. <span>
</span>