I. Закон единообразия (первый закон М. ) гибридов первого поколения, утверждает<span>, </span>что потомство первого поколения от скрещивания устойчивых форм<span>, </span>различающихся по одному признаку<span>, </span>имеет одинаковый фенотип по этому признаку<span>. </span>При этом все гибриды могут иметь фенотип одного из родителей(полное доминирование<span>), </span>как это имело место в опытах М.<span>, </span>или<span>, </span>как было обнаружено позднее,промежуточный фенотип<span> (</span>неполное доминирование<span>). </span>В дальнейшем выяснилось<span>, </span>что гибриды первого поколения могут проявить признаки обоих родителей<span> (</span>кодоминировапие<span>). </span>Этот закон основан на том<span>, </span>что при скрещивании двух гомозиготных по разным аллелям форм<span> (</span>АА и аа<span>) </span>все их потомки одинаковы по генотипу<span> (</span>гетерозиготны<span> — </span>Аа<span>), </span>а значит<span>, </span>и по фенотипу<span>.
</span> Закон расщепления (второй закон М.<span>, </span>гласит<span>, </span>что при скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения в определенных соотношениях появляются особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения<span>. </span>Так<span>, </span>в случае полного доминирования выявляются 75<span>% </span>особей с доминантным и 25<span>% </span>с рецессивным признаком<span>, </span>т<span>. </span>е<span>. </span>два фенотипа в отношении 3:1
<span><span>Из этого делается вывод, что: 1)Единообразия гибридов во втором поколении не наблюдается – часть гибридов несет один (доминантный), часть – другой (рецессивный) признак из альтернативной пары;
</span><span>2)Количество гибридов, несущих доминантный признак, приблизительно в три раза больше, чем гибридов, несущих рецессивный признак;
</span><span>3)Рецессивный признак у гибридов первого поколения не исчезает, а лишь подавляется и проявляется во втором гибридном поколении. </span></span>
II.Закон независимого наследования (третий закон М.) — каждая пара признаков наследуется независимо от других пар и дает расщепление 3:1 по каждой паре (как и при моногибридном скрещивании) .
Сцепленное наследование генов. Закон Т. М.- четвертый закон наследственности: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, или сцепленно.
3аконы М. о независимом наследовании признаков при дигибридном скрещивании применимы лишь тогда, когда разные гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом. В том случае, если два гена находятся в одной паре гомологичных хромосом, расщепление в потомстве гибридов будет другим .
Сходство: речь идет о наследовании двух различных признаков.
<span>Различие: у Ме. оно (наследованиe признаков) независимое, у Мо.- сцеплённое, а зависит это от локализации генов, определяющих эти признаки.
</span>III.<span>Благодаря наследственности новорожденные существа получают от своих родителей те черты, которые помогают им легче жить в среде обитания. Изменчивость позволяет организмам приспосабливаться, адаптироваться к конкретной среде обитания, чтобы, опять же, чувствовать себя в ней комфортней.
</span>IV.<span>Законы М. универсальны для всех живых организмов, но из правил есть "исключения" (закон Мо.).
</span>V.<span>ГЕН (от греч. genos — род, происхождение), участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфической для него последовательностью нуклеотидов, представляющий единицу функции, отличной от функций других генов, и способный изменяться путем мутирования. </span>
<span>АЛЛЕЛИ (от греч. allelon — друг друга, взаимно) (аллеломорфы), различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных (парных) хромосом; определяют варианты развития одного и того же признака. В нормальной диплоидной клетке может присутствовать не более двух аллелей одновременно. </span>
КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных в них генов. Происходит в процессе деления клеток; один из механизмов наследственной изменчивости. В экспериментальной генетике используется для построения генетических карт хромосом.
VI.Мутация (лат. mutatio<span> — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной </span>клетки<span> или </span>организма<span>) преобразование </span>генотипа<span>, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды. Термин предложен </span>Хуго де Фризом<span>. Процесс возникновения мутаций получил название "</span>мутагенеза".
Мутации появляются постоянно в ходе процессов, происходящих в живой клетке. Основные процессы, приводящие к возникновению мутаций — репликация ДНК, нарушения репарации ДНК, транскрипции <span> и </span>генетическая рекомбинация.
VII.Ме. занимался селекционированием гороха, и именно гороху, научной удаче и строгости опытов Ме. мы обязаны открытием основных законов наследуемости: закона единообразия гибридов первого поколения, закона расщепления и закона независимого комбинирования.
VIII.Множественное, или плейотропное действие гена, это когда один ген может влиять на развитие разных признаков. В этом случае ген, действующий на формирование какого-нибудь признака, действует также и на другие признаки и свойства организма. В результате того плейотропного действия может, как бы дополнительно, возникнуть новый признак, который, если он окажется полезным, подвергнется действию отбора.
