Без "че" и без "типа" у них действительно более сухие, а точнее ороговевшие кожные покровы, которые на дают испаряться воде. а у лягушки кожа очень тонкая и сильно увлажненная
Двудольные характеризуются наличием у зародыша двух боковых супротивных семядолей (отсюда название). У двудольных, в отличие от однодольных, проводящие пучки располагаются кольцеобразно, а между древесиной (ксилемой) и лубом (флоэмой) находится особая образовательная ткань — камбий, обеспечивающая вторичное утолщение; листья, как правило, с сетчатым жилкованием: число частей цветка (чашелистиков, тычинок и плодолистиков) обычно кратно 4 или 5. То есть, цветок 4- или 5-членный. Корешок зародыша чаще всего превращается в главный корень, способный к долголетнему существованию; листовая пластинка часто расчленена, края её выемчатые или зубчатые. Среди двудольных встречаются представители с нетипичными признаками, а иногда с отдельными признаками, более характерными для однодольных.
Примеры: пионовые (пион лагодехский), чайные (камелия японская, чай китайский), фиалковые (фиалка трёхцветная), ладанниковые порядка фиалковые (солнцецвет). Нижний ряд – семейство тыквенные порядка фиалковые, слева направо: тыквенные (папайя, тыква крупноплодная, арбуз дикорастущий, бешеный огурец, огурец)
Двудольные занимают важнейшее место в хозяйственной деятельности человека. К ним относятся пищевые и кормовые растения (картофель, гречиха, соя, свёкла, бахчевые и мн. др.); плодовые и ягодные культуры (виноград, цитрусовые, яблоня, смородина и др.); масличные (подсолнечник, арахис, тунг и др.); большинство видов деревьев (дуб, берёза, липа и др.); чай, кофе, какао и сотни важнейших лекарственных растений, пряные и ароматические растения (лавр, коричное дерево и др.); табак; важнейшие волокнистые растения (хлопчатник, лён, конопля, джут и др.); растения, дающие каучук, камеди и смолы; многие дубильные, красильные, эфиромасличные и декоративные растения.
Членистоногие- это насекомые.
Хордовые- это животные.
<span>Параллельно центральной борозде - предцентральная борозда </span>
<span>Между центральной бороздой и проекцией теменно-затылочной борозды находится теменная доля, ограниченная снизу узким концом латеральной борозды. </span>
<span>Спереди назад в теменной доли проходит внутритеменная борозда. </span>
<span>Глубокая латеральная борозда отделяет височную долю от лобной и теменной. </span>
<span>На верхнелатеральной поверхности лобной доли - верхняя и нижняя лобная борозды. </span>
<span>Затылочную долю от теменной отделяет теменно-затылочная борозда. </span>
<span>Лобную, височную, теменную долю и островок ограничивают крупные латеральная и центральная борозды.</span>
Мейоз – это особый вид деление клеток, при котором число хромосом в дочерних клетках становится гаплоидным.
Профаза I – самая продолжительная фаза, которая состоит из пяти стадий. В профазе I происходит конъюгация, то есть каждая хромосома находит себе гомологичную, сближается с ней, и образуется бивалент. Хромосомы соединены между собой в точках, эти точки называются хиазмами. Во время контакта между отцовской и материнской хромосомами происходит обмен идентичными участками хромосом.
Это явление получило названия кроссинговера. В результате кроссинговера могут возникнуть новые комбинации генетического материала. К концу профазы ядерная оболочка разрушается, центриоли, если они имеются, расходятся к разным полюсам клетки и начинается образование нитей веретена деления.
Метафаза I – биваленты, или гомологичные хромосомы, выстраиваются в экваториальной плоскости, образуя метафазную пластинку. Нити веретена деления прикрепляются к центромерам гомологичных хромосом.
Анафаза I – начинается с расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам клетки (в отличие от митоза).
В анафазе митоза центромеры делятся и к разным полюсам клетки отходят идентичные хроматиды.
В анафазе I мейоза центромеры не делятся, хроматиды остаются вместе, а к разным полюсам клетки отходят гомологичные хромосомы, то есть в анафазе разъединяются биваленты.
У человека при образовании половых клеток (гамет) 23 хромосомы отходят к одному полюсу, а 23 к другому полюсу. Однако из-за обмена фрагментами в результате кроссинговера их хроматиды не идентичны, как это было в начале мейоза. В телофазе 1 происходит образование двух дочерних клеток. У животных и у некоторых растений хромосомы деспирализуются, и вокруг них образуется ядерная оболочка, наступает цитокинез.
У большинства растений не наблюдается ни телофазы I, ни интерфазы I, а клетка из анафазы I переходит в профазу II.
Так, в результате первого деления мейоза образуются 2 гаплоидные клетки, каждая из которых продолжает свое деление. Второе деление (эквационное) представляет, фактически, обычный митоз и включает в себя соответственные стадии: профазу II, метафазу II, анафазу II и телофазу II. Во время профазы II происходит разрушение ядерной оболочки и начинается формирование нитей веретена деления. Метафаза II. Хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости, образуется метафазная пластинка. Нити веретена деления прикрепляются к центромерам хромосом. Анафаза II. Центромеры каждой из хромосом делятся, и хроматиды расходятся к противоположным полюсам. Телофаза II. Хромосомы деспирализуются, растягиваются и становятся плохо различимыми. Вокруг каждого ядра, которые теперь содержат гаплоидный набор хромосом, вновь образуется ядерная оболочка. В результате последующего деления цитоплазмы, из одной родительской клетки получаются четыре дочерние, гаплоидные клетки.
