1) АНАФАЗА. При МИТОЗЕ анафаза наступает, когда хроматиды (из ХРОМОСОМ) разделяются и направляются к обоим концам ахроматинового веретена. При МЕЙОЗЕ наблюдаются две анафазы. Во время первой парные хромосомы разделяются и расходятся. Во время второй, как и при митозе, разделяются хроматиды и расходятся к полюсам веретена.
2) ИНТЕРФАЗА. Период клеточного роста, называемый «интерфаза», во время которого идет синтез ДНК и белков и осуществляется подготовка к делению клетки.
Знаю тока среды
Воздушная
Наземная
Водная
Почвенная
<span>У здорового человека содержится двадцать три пары хромосом, из них двадцать две пары составляют аутосомы и одна пара - половые. Следует сказать, что в соматических клетках в паре хромосомы всегда одинаковы по размерам, исключение составляет лишь двадцать третья пара хромосом - половая, у мужчины это XY, а у женщины это XX. Существует в генетике анализ на кариотип, который показывает количество хромосом у человека и если обнаружено изменение их числа, то это говорит о возможности генетического заболевания. Наиболее таким частым заболеванием является синдром Дауна, у него трисомия (когда лишняя хромосома прибавлена к нормальной паре) по 21 хромосоме. Хотя продолжительность жизни у этих людей и короче, но бывали случаи, когда они проживали достаточно долго до 50 лет. Еще в генетике известны синдром Патау – это трисомия по 13 хромосоме и синдром Эдвардса – это трисомия по 18 хромосоме. Обычно такие дети из-за различных патологий и врожденных пороков не доживают и до года. Генетический сбой исправить невозможно</span>
1)а)живую природу
2)в)молекулярно генетический
3)б)аминокислоты
4)а)клетка основная структурно -функциональнаяи генетически единица живого
5)б)вирусы
6)а)ядре
7)<span>набор</span><span>правил расположения</span><span>нуклеотидов в</span><span>молекулах</span><span>нуклеиновых</span><span>кислот</span><span>(</span><span>ДНК и</span><span>РНК),</span><span>предоставляет всем</span><span>живым</span><span>организмам</span><span>возможность кодирования</span><span>аминокислотной</span><span>последовательности</span><span>белков</span><span>при помощи</span><span>последовательности</span><span>нуклеотидов</span><span>.</span>
<span>8)<span>деление ядра</span></span>
<span>9)б)клеток половых желез </span>
<span>10)а)участвует одна родительская особь </span>
<span>11)в)генов в деплоидном наборе хромосом</span>
<span>12)б)Г.Менднлем</span>
<span>13)<span>Вызывается</span><span>половая хромосома</span><span>или</span><span>hétérochromosome</span><span>или</span><span>hétérosome</span><span>или</span><span>половой хромосомы</span><span>, каждая из</span><span>хромосом, которые</span><span>определяют пол</span><span>.( 46XX ; 46XY)</span></span>
<span><span>14)в)индуцированные </span></span>
<span><span>15)б)создание новых генетических структур </span></span>