Нет, так как здесь произойдет реакция нейтрализации с образованием воды, а фенолфталеин меняет цвет в щелочах - на малиновый
пропанол - это спирт.
Основные химические свойства спиртов определяются реакционноспособной гидроксильной группой. Химические реакции могут идти или только по водороду гидроксильной группы, или протекать с участием всей группы.
1. <em>Взаимодействие спиртов со щелочными металлами (образование алкоголятов).</em>
2C2H6OH + 2Na ® 2C2H6ONa + H2
этилат
натрия
<em>2. Образование простых эфиров.</em>
Взаимодействием алкоголятов с галогеналкилами можно получить простые эфиры:
C2H6—ONa + I—C2H6 ® C2H6—O—C2H6 + NaI
диэтиловый
эфир
<em>3. Образование сложных эфиров (реакция этерификации).</em>
При реакции спиртов с кислотами (органическими или неорганическими) получаются соединения, которые называют <em>сложными эфирами.</em> Такая реакция получила название реакции <em>этерификации</em> (от лат. aether — эфир).
Если во взаимодействие со спиртом вводят органические (карбоновые) кислоты, то в качестве катализатора используют сильные минеральные кислоты:
O O
// H+ //
H3C—С—OH + HO—C2H5 « H3C—C—O—C2H5 + H2O
уксусная этиловый эфир
кислота уксусной кислоты
(этилацетат)
Реакции гидроксила.
1. <em>Замещение гидроксильной группы на галоген (образование галогенопроизводного):</em>
C2H6OH + HCl « C2H6Cl + H2O
2. <em>Дегидратация спиртов</em> (отщепление воды).
Реакция дегидратации может быть внутримолекулярной и межмолекулярной.
При внутримолекулярной <em>дегидратации</em> образуются алкеновые углеводороды:
H+
CH2—CH2 ® H2C==CH2 + H2O
| | <em> t</em> этилен
H OH
<span>Pb(NO3)2+ 2NaOH=Pb(OH)2 +2NaNO3
нормальная концентрация показывает количество грамм-эквивалентов растворенного вещества в 1 литре раствора
М-молярная концентрация показывает количество молей вещества выраженное в граммах в 1 литре раствора
рассчитываем молярную массу нитрата свинца=207+28+96=331 г\моль
грамм-эквивалент его=331\2=165,5 г по формуле для солей
1 литр 3-х нормального раствора содержит 3х165,5=496,5 г соли
находим число молей=496,5\331=1,5 М</span>