Відповідь
Рослини, тварини і гриби є еукаріотами, тобто мають ядро з хромосомами, а бактерії є прокаріотами, в них в ролі носія спадкової інформації виступає нуклеоїд - ділянка цитоплазми у вигляді спіралі. Ще однією відмінністю є наявність клітинної стінки - вона є в грибів(з хітину), рослин(з целюлози), в бактерій(з муреїну). Натомість в тварин є зовнішній шар, що покриває плазматичну мембрану і називається глікокалікс. Клітини всіх еукаріотичних організмів містять органели в цитоплазмі. Деякі з них є спільними для всіх еукаріотичних клітин (мітохондрії, комплекс Гольджі,...). Але є й винятки. Так,наприклад, тваринні, клітини бактерій і грибів не містять пластид(хлоропластів, хромопластів і лейкопластів. Присутність хлоропластів в клітинах рослин зумовлює їхню здатність до фотосинтезу. Також ріст гриба обумовлений ростом та поділом клітин міцелію.
Аутосомно-рецессивный тип наследования. Заболевания с аутосомно-рецессивным типом наследования проявляются только при гомозиготном носительстве мутантных аллелей. При этом происходит частичная или полная инактивация функции мутантного гена. Одну из мутаций больной ребенок наследует от матери, другую, точно такую же - от отца.
<span>В общем случае родители больного, будучи практически сами здоровыми, являются гетерозиготными носителями мутации, которую они оба передали (наследовали) своему ребенку. </span>
<span>Вероятность рождения больного ребенка в такой семье в соответствии с законом Менделя составляет 25%. Девочки и мальчики поражаются с одинаковой частотой. Рождение больного ребенка совершенно не зависит от возраста родителей, очередности беременности и родов. При этом в одной семье может наблюдаться несколько больных братьев-сестер (так называемых сибсов) . </span>
<span>Больные с заболеваниями аутосомно-рецессивного типа наследования в силу тяжести своего состояния часто не оставляют потомства. Таким образом, при заболеваниях данного типа наследования больные дети рождаются в браке, практически здоровых родителей, каждый из которых несет мутацию в гетерозиготном состоянии, и при анализе родословной прослеживается «горизонтальный» характер наследственной передачи заболевания. Две трети здоровых детей в браке гетерозиготных родителей также оказываются гетерозиготами. </span>
<span>В браке гетерозиготного носителя рецессивной мутации с супругом, не имеющим мутантного аллеля, все дети будут здоровыми, но половина из них окажутся гетерозиготными носителями мутации. Анализ родословных больных с аутосомно-рецессивными заболеваниями показывает, что часто (примерно в 60%) родители таких больных являются родственниками или их предки происходят родом из одного села или района, что так же по данным известного отечественного медицинского генетика В. П. Эфроимсона (1974) является косвенным признаком инбридинга, то есть родственного брака</span>
Около 7 метров длинна кишечника
<span>если соединяются 2 аминокислоты образуется одна молекула воды, если соединяется 3 молекулы кислоты - то образуется 2 молекулы воды
</span><span>если 100 аминокислот , то 99 молекул воды</span>