Question

Чарли Гард: что о нем известно? Почему ребенка лишили шанса на жизнь?

Answer 1

Чарли Гарду всего 10 месяцев, у него редкое генетическое заболевание, в результате которого малыш не слышит, не видит, не двигается, не плачет и даже не глотает.

Он находился в британской клинике Грэйт-Осмонд-Стрит и был подключен к системе жизнеобеспечения, а его родители собирали деньги на лечение в США, где готовы были принять ребенка. И нужная сумма была собрана (а это ни много ни мало свыше миллиона фунтов стерлингов - где-то около 1,5 миллиона долларов).

Однако врачи отказались "выдать" ребенка, считая нецелесообразным дальнейшее лечение. Представители британского госпиталя обратились в ЕСПЧ, чтобы тот решил судьбу ребенка. Суд вынес постановление, что ребенка следует отключить от жизнеобеспечения, и, значит, он должен умереть. Родители малыша подали на апелляцию, однако она была отклонена.

Такое решение суда и врачей вызвалосильный резонанс в Великобритании, да и по всему миру. И это неудивительно, ведь огромное количество людей искренне сострадало малышу. Люди собирали деньги, надеясь на чудо, а государство в лице судьи решило не давать шанса малышу.

Подробнее с этой трагичной историей можно ознакомиться вот на этом сайте.

Answer 2

Странная и по сути страшная история, всколыхнувшая весь мир. Судьбой ребенка интересуется и Папа Римский и Дональд Трамп, и миллионы простых людей во всем мире.

Ребенок, родившийся в августе 2016 года очень сильно болен.

Так считают британские врачи, так считает Высокий британский суд, отказавший мальчику в праве на жизнь.

Американские медики хотят попробовать спасти ребенка (причем деньги на лечение ребенка в США собирали, как говорится, всем миром, деньги собрали), но британская сторона одновременно считает, что ребенка нужно практически подвергнуть эвтаназии, отключив от аппаратов искусственной системы жизнеобеспечения и в то же время считает, что транспортировка в США будет опасна для ребенка (ребенка, которому, по их мнению, помочь ничем уже нельзя). Какой то абсурд.

Родители ребенка продолжают бороться за его право на жизнь, надеясь, видимо, на чудо.

Answer 3

Ужасная история с малышом из Великобритании Чарли Гардоном, у него с рождения тяжелое заболевание "Синдром истощения метохондриальной ДНК" Малыш уже больше полугода находится на апартаменты искуственного жизнеобеспечения, так как не может сам дышать, кушать и видеть. По мнению врачей у него в организме уже произошли необратимые изменения и его уже не спасти.

Суд решил отключить малыша от аппарата, так как не видят смысла в этом и уход за малышом дорогостоящая процедура, но родители уже больше месяца пытаются оспорить это решение и спасти моего ребенка.

Дай бог им справиться со всеми трудностями.

Answer 4

Ситуация трагическая, но она не единственная в мире.

Не хочу писать эмоционально, потому что всё, что касается маленьких детей - трогает до боли.

Но, судя по всему, эта семья попала в политический водоворот, где столкнулись принципы докторов, мировоззрения любителей эфтаназии, идёт лоббирование каких-то законодательных нюансов в здравоохранении. Выбрали эту семью для аргументов. Их несчастье и горе сделали публичными. Спасут ли малыша- навряд ли, станут ли счастливее эти родители, также под сомнением.

С сочувствием отношусь к родителям, для которых эта ситуация - хоть криком кричи, а остальные участники - каждый преследует свои цели, мне кажется.

Ужасно то, что даже деньгами здесь не поможешь.

Answer 5

Странная ситуация, всё как то шито крыто. Болезнь которая у ребёнка на ранних стадиях успешно лечится, я даже не давно фильм об этом смотрел, когда тело атакует мозг. Далее, дорого обходиться госбюджету? Один малыш? Вы серьёзно? Из всех тяжело больных в Британии выбрали именного его? Да просто если бы старика какого нибудь отключали всем было бы всё равно, а вот если ребёнка, то конечно общественный резонанс. А теперь мы узнаём что его не отключат, что Италия хочет дать ему гражданство. Только мне это кажется подозрительным? Информационная война, дезинформация и информационные провокации заходят слишком далеко. Нам простым обывателям очень легко это "съесть", так как на фоне всех происшествий не успеваешь понять где правда где ложь. Если не верить СМИ, тогда кому можно верить? Вот именно через прессу на нас и оказывают давление, и психологическое, и социальное. А что на счёт малыша Чарли, с ним всё будет хорошо, даже не переживайте. Очередная просьба о помощи в новом формате, так же как типа "День добрых дел" и т.д и т.п. Естественно люди из других стран откликнуться на помощь.

Answer 6

Если честно, то у меня ком в горле от этой печальной истории. Мальчик Чарли Гард 10-месяцев от роду страдает редким генетическим заболеванием, которое ему досталось от родителей, они являются носителями поврежденного гена ДНК. Мальчик поступил в больницу с воспалением легких и именно тогда у него и обнаружилось редкое генетическое заболевание. Его подключили к системе жизнеобеспечения и ИВЛ. На данный момент идет ухудшение состояния ребенка по мнению медиков. Он не может есть, видеть, пить, слышать, так же атрофируется мозг, мускульные ткани, происходят серьезные сбои в работе печени и почек, сердца. Ребенок резко теряет в весе. Врачи считают, что не стоит его держать на искусственном жизнеобеспечении, т.к он умирает, а само лечение не из дешевых. Однако родители хотят помочь своему малышу. Они создали петицию, собрали необходимое количество денег и хотят перевезти сына в Америку, где лечат подобные заболевания. Суд прислушался именно к мнению врачей, но потом родителям Чарли дали несколько дней, чтобы они собрали необходимые доказательства позволяющие оставить их ребенка на жизнеобеспечении. Родители все собрали, но суд эти доказательства не счел за убедительные. Пока подана апелляция, а родителям малыша снова даны несколько дней на сбор новых доказательств. За этой трагедией следит весь мир.

Answer 7

Малышу по имени Чарли Гард всего десять месяцев, но о нём уже знает весь мир. Дело в том что ребёнок серьёзно болен и врачи дают неутешительные прогнозы в отношении его здоровья. Обычно с таки диагнозом детки погибают в первые месяцы своей жизни, но Чарли жив несмотря на то что его органы не могут работать самостоятельно и жизнь крохи полностью зависит от медицинской аппаратуры. Родители мальчика хватаются за любую возможность, чтобы спасти своего ребёнка, но медики твердят что всё это бесполезно и ребёнок только мучается. Чтобы облегчить его страдания они предлагают маме и папе отключить все аппараты, что естественно убьёт и Чарли. Шокирующая история. В данный момент родители судятся с представителями медицины и борются за жизнь своего мальчика.

Answer 8

Я не могу поверить что в таком цивелизованом мире так сложно жить. Разве можно лишать жизни даже такого маленького человечка.Почему нельзя все испробовать.Так хвалятся какая у нас продвинутая медицина а вот и тупик. Или просто врачи решили и все не стоит баротся за его жизнь.Ну так произошло ребенок родился с таким сложным заболевание та что сразу приговор.Можно все испробовать родители правы ведь оно их ребенок и им решать а не врачам.Вот эта семья и прославилась таким не простым вопросом. Давайте поддержим их всем миром. Дай бог им терпения справится с этим недугом и пусть малыш поправится.Ни дай бог ни кому такое пережить.

Answer 9

Ситуация очень печальная. Очень жалко мальчика, жалко родителей. История приобрела огромный резонанс благодаря аморальному решению врачей. Но обо всем по порядку.

Чарли Гард - мальчик из Англии, страдающий весьма редким заболеванием "синдром истощения митохондриальной ДНК». Уже больше шести месяцев мальчик находится под аппаратом жизнеобеспечения. Он даже видеть сам не может, не говоря уже о умении самостоятельно кушать и дышать. По словам врачей, болезнь прогрессирует и по их заверениям ребенка уже не спасти. На 7 июля было принято решения отключить аппарат жизнеобеспечения. Это вызвало огромный протест тех, кто следит за ситуацией, а таких немало. По этой причине решение было перенесено (заметьте, не отменено, а перенесено на более поздний срок). Родители обращались в суд - их апелляцию отклонили. Тогда родителя решили обратиться к общественности, вот поэтому эта история и получила такую известность. Президент США сразу откликнулся и предложил лечение в штатах.

Врачи же говорят, что полет в США мальчик просто напросто не переживет. Пока мальчик все еще жив. Пожелаем ему просто удачи.

Answer 10

Недавно услышал об этом ребёнке по имени Чарли Гард в передаче "Пусть говорят". Ребёнок родился с очень редким генетическим заболеванием. Врачи сказали что в поддержании жизни ребёнка нет смысла. Его хотят отключить от систем жизнеобеспечения.

Я себе даже не могу представить как тяжело родителям, когда они знают что ничего не смогут сделать и их ребёнок умрёт. Смотрела новости в интернете, но не было обновлений что сейчас с Чарли.

Answer 11

История маленького мальчика из Великобритании Чарли Гарда всколыхнула весь мир. Дело в том, что малыш имеет тяжелое и очень редкое генетическое заболевание, которое практически медленно убивает ребенка. Британские врачи считают, что у малыша нет никаких шансов на выздоровление, однако его родители готовы бороться за своего ребенка до последнего, и пытаются организовать для него лечение в США.

К сожалению, в последние несколько дней о малыше не было никаких новостей, по последним данным он находится в одной из британских клиник