Одноатомные спирты - орагнические вещества,молекулы которых содержат одну гидроксильную группу (группу-ОН), соединённую с радикалом.
При образовании названий спиртов к названию углеводорода.юсоответствующего спирту, добавляют суффикс -ол. Цифрами после суффикса указывают положение гидроксильной группы в главной цепи, а префиксами ди- , три-, тетра- и т.д. - их число.
В нумерации атомов углерода в главной цепи положение гидроксильной группы приоритетно перед положением кратных связей . Начиная с третьего члена гомологического ряда у спиртов появляется изомерия положения функциональной группы, а с четвёртого - изомерия углеродного скелета. Для них характерна и межклассовая изомерия-спирты изомерны простым эфирам.
Спитры применяют в промышленности, для технических целей, в пищевой промышленности для производства алкогольных напитков(этанол).
<em>
</em>
<em>Тип реакции: реакция замещения </em>
<em>Схема: AB + CD = AD + CB(к примеру: 2KBr + Cl₂ → 2KCl + Br₂)</em>
<span>большинство экологических проблем связано с углеводородами, а соответственно, с органической химией</span>
На аноде будет выделятся фтор: 2KF = 2K + F2
C2H5OH = C2H4 + H2O
n(C2H5OH)=4.6/46=0.1
n(C2H4)=0.1
V(C2H4)=0.1*22.4=2.24 теор
V(C2H4)=2.24*0.9=2.016 практ