K2CO3 + Ba(NO3)2 = 2KNO3 + BaCO3
m(Ba(NO3)2)=170
16 процентов от 170 = 170*0.16=27.2
m(Ba(NO3)2)=27.2
M(Ba(NO3)2)=261
Mol(Ba(NO3)2)=gde-to 0.1
Пропорция
0.1/1=x/1
x=0.1
M(BaCO3)=197
m(BaCO3)=197*0.1=19.7
В чугуне содержится кремний в виде элемента, потом его окислили. По продукту нужно найти массу чистого кремния:
Si + O2= SiO2
n(SiO2)=0.0998/60=1.66*10^(-3) моль
по стехиометии на реакцию ушло столько же и Si, тогда
m(Si)=1.66*10^(-3)моль * 28г/моль = 0.047г
массовая доля кремния в чугуне 0.047/<span>3,426= 0.0136 или 1.36%</span>
пропанол - это спирт.
Основные химические свойства спиртов определяются реакционноспособной гидроксильной группой. Химические реакции могут идти или только по водороду гидроксильной группы, или протекать с участием всей группы.
1. <em>Взаимодействие спиртов со щелочными металлами (образование алкоголятов).</em>
2C2H6OH + 2Na ® 2C2H6ONa + H2
этилат
натрия
<em>2. Образование простых эфиров.</em>
Взаимодействием алкоголятов с галогеналкилами можно получить простые эфиры:
C2H6—ONa + I—C2H6 ® C2H6—O—C2H6 + NaI
диэтиловый
эфир
<em>3. Образование сложных эфиров (реакция этерификации).</em>
При реакции спиртов с кислотами (органическими или неорганическими) получаются соединения, которые называют <em>сложными эфирами.</em> Такая реакция получила название реакции <em>этерификации</em> (от лат. aether — эфир).
Если во взаимодействие со спиртом вводят органические (карбоновые) кислоты, то в качестве катализатора используют сильные минеральные кислоты:
O O
// H+ //
H3C—С—OH + HO—C2H5 « H3C—C—O—C2H5 + H2O
уксусная этиловый эфир
кислота уксусной кислоты
(этилацетат)
Реакции гидроксила.
1. <em>Замещение гидроксильной группы на галоген (образование галогенопроизводного):</em>
C2H6OH + HCl « C2H6Cl + H2O
2. <em>Дегидратация спиртов</em> (отщепление воды).
Реакция дегидратации может быть внутримолекулярной и межмолекулярной.
При внутримолекулярной <em>дегидратации</em> образуются алкеновые углеводороды:
H+
CH2—CH2 ® H2C==CH2 + H2O
| | <em> t</em> этилен
H OH
CuS+H2=H2S+Cu
2H2S +3O2=2SO2+2H2O
2SO2+O2=2SO3