а) С5Н11ОН
СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-ОН пентанол-1
СН3-СН2-СН2-СН-СН3
|
ОН пентанол-2
СН3-СН2-СН-СН2-СН3
|
ОН пентанол-3
СН3-СН2-СН-СН2-ОН
|
СН3 2-метилбутанол-1
СН3
|
СН3-С-СН2-ОН 2,2-диметилпропанол-1
|
СН3
б) С7Н15ОН
СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-ОН гептанол-1
СН3-СН2-СН2-СН-СН2-СН2-СН3
|
ОН гептанол-4
СН3-СН2-СН-СН2-СН2-СН2-СН3
|
ОН гептанол-3
СН3-СН2-СН-СН2-СН2-СН2-ОН
|
СН3 4-метилгексанол-1
СН3
|
СН3-С-СН2-СН2-СН2-ОН 4,4-диметилпентанол-1
|
СН3
ZnO + CO = CO2 + Zn
m(ZnO) = 8, 53г*0,95 =8 г
n(ZnO) = 8,1г/81г/моль = 0, 1 моль
м(Zn) = 0,1моль *65г/моль = 6,5 г
Так как согласно уравнению реакции их моль равны
<span>2Al+6HCl=>2AlCl3+3H2
m(HCl)=mр-ра(HCl)*0,05= 200г*0,05= 10 г (вступило в реакцию)
</span>n(HCl)=m/M=10г/36,5г/моль=0,27 моль<span>
n(H2):n(HCl)=3^6=1^2
n(H2)=</span>n(HCl)/2=0,135 моль
V(Н2)=n*Vm=0,135 моль*22,4л/моль=3,024 л
Ответ:V(Н2)=3,024 л
Глицерин был открыт в 1779 г. шведским исследователем Карлом Шееле, который обнаружил, что при нагревании оливкового масла с оксидом свинца образуется раствор сладкого вкуса. Дальнейшее выпаривание раствора позволило ему получить сиропообразную тяжелую жидкость. Впоследствии К. Шееле доказал, что все жиры и масла в своем составе имеют сладкую основу. Долгое время технический глицерин получали по методу Шееле: жировые вещества обрабатывали раствором гидроксида свинца; образовавшиеся свинцовые соли жирных кислот осаждали сероводородом, а раствор глицерина упаривали до получения товарного продукта.
В начале XIX в. расширилась область использования глицерина, что вызвало необходимость увеличения его производства.
В 1811 г. Мишель Эжен Шеврель, французский химик-органик, изучая состав сладкой вязкой жидкости, впервые назвал ее глицерином. Позже были установлены химические формулы глицерина и эфирных соединений жирных кислот и глицерина в растительных маслах и животных жирах. Он получил патент на производство жирных кислот из жировых веществ при обработке их известью или другими щелочами с последующим разложением мыла серной кислотой. Так был открыт первый промышленный способ получения технического глицерина омылением нейтральных жиров гидроксидами с последующим извлечением глицерина из подмыльных щелоков. Этот способ до сих пор используют во всех странах мира.
<span> Второй промышленный способ получения глицерина был открыт в 1853 г. А. Тилгманом. При интенсивном перемешивании и давлении нагретые с водой жиры расщепляют на жирные кислоты и глицерин, причем при температуре 175-200 °С процесс длится 10-12 ч. Жирные кислоты при охлаждении всплывают на поверхность глицериновой воды. Этим способом в настоящее время преимущественно получают глицерин в нашей стране.</span>
