Строение карбонильной группы C=O<span>Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O.</span><span>Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp2-гибридизации. Углерод своими sp2-гибридными орбиталями образует 3 σ-связи (одна из них – связь С–О), которые располагаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. Одна из трех sp2-орбиталей кислорода участвует в σ-связи С–О, две другие содержат неподеленнные электронные пары.</span><span>π-Связь образована </span>р-электронами атомов углерода и кислорода.
<span>Связь С=О сильно полярна. Ее дипольный момент (2,6-2,8D) значительно выше, чем у связи С–О в спиртах (0,70D). Электроны кратной связи С=О, в особенности более подвижные π-электроны, смещены к электроотрицательному атому кислорода, что приводит к появлению на нем частичного отрицательного заряда. Карбонильный углерод приобретает частичный положительный заряд (см. распределение зарядов).</span><span>Поэтому углерод подвергается атаке нуклеофильными реагентами, а кислород - электрофильными, в том числе Н+.</span><span>В молекулах альдегидов и кетонов отсутствуют атомы водорода, способные к образованию водородных связей. Поэтому их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов. Метаналь (формальдегид) – газ, альдегиды С2-C5 и кетоны С3-С4 – жидкости, высшие – твердые вещества. Низшие гомологи растворимы в воде, благодаря образованию водородных связей между атомами водорода молекул воды и карбонильными атомами кислорода. С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде падает.</span>
S-2 -6e =S+4 2
12
O2+4e=2O-2 3
<span>2ZnS +3O2 =2ZnO +2SO2</span>
Массовая доля (в%) калия в сульфате калия составляет:
а) 44,8
б) 30,7
в) 49,4
г) 41,0
<span> w(K2SO4)= 78/174=0.448 или 44.8%
</span>
