Тоесть уже умный и сообразительный . Тоесть знает много чего, и он опотный . И поведал много уже
1)Al2(SO4)3+6NaOH=2Al(OH)3(в осадок)+Na2SO4
2)Al(OH)3+NaOh=Na[Al(OH)4]
Mr(Al2(SO4)3)=342г/моль
Mr(7NaOH)=40г/моль *7 моль =280г
m(Al2(SO4)3)=6.84
m(NaOH)=x
пропорция
6.84г-342г
x г-280г
x=(6.84*280)/342=5.6
Масса 50% р-ра =5.6/50*100=11.2г
Ответ 11.2 г
Физические свойства спиртов существенно зависят от строения углеводородного радикала и положения гидроксильной группы. Первые представители гомологического ряда спиртов – жидкости, высшие спирты – твердые вещества.
Метанол, этанол и пропанол смешиваются с водой во всех соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде резко падает, так, начиная с гексилового, одноатомные спирты практически нерастворимы. Высшие спирты не растворимы в воде. Растворимость спиртов с разветвленной структурой выше, чем у спиртов с имеющих неразветвленное, нормальное строение. Низшие спирты обладают характерным алкогольным запахом, запах средних гомологов сильный и часто неприятный. Высшие спирты практически не имеют запаха. Третичные спирты обладают особым характерным запахом плесени.
Низшие гликоли – вязкие бесцветные жидкости, не имеющие запаха; хорошо растворимы в воде и этаноле, обладают сладким вкусом.
С введением в молекулу второй гидроксильной группы происходит повышение относительной плотности и температуры кипения спиртов. Например, плотность этиленгликоля при 0С – 1,13, а этилового спирта – 0,81.
Спирты обладают аномально высокими температурами кипения по сравнению со многими классами органических соединений и чем можно ожидать на основании их молекулярных весов (Табл.1).
Таблица 1.
Физические свойства спиртов.
Отдельные представители Физические свойства
название структурная формула
т. пл., С
т. кип., С
Одноатомные
Метанол (метиловый)
СН3ОН
-97 64,5
Этанол (этиловый)
СН3СН2ОН
-115 78
Пропанол-1
СН3СН2СН2ОН
-127 97
Пропанол-2
СН3СН(ОН)СН3
-86 82,5
Бутанол-1
СН3(СН2)2СН2ОН
-80 118
2-Метилпропанол-1
(СН3)2СНСН2ОН
-108 108
Бутанол-2
СН3СН(ОН)СН2СН3
-114 99,5
Двухатомные
Этандиол-1,2 (этиленгликоль)
НОСН2СН2ОН
-17 199
Трехатомные
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
НОСН2СН(ОН)СН2ОН
20 290
Это объясняется особенностями строения спиртов – с образованием межмолекулярных водородных связей по схеме:
Спирты разветвленной структуры кипят ниже, чем нормальные спирты того же молекулярного веса; первичные спирты кипят выше вторичных и третичных их изомеров [3]
CH2=CH-CH2-CH3+HOH-->CH3 - CH(OH)-CH2-CH3 -
- гидратация , бутанол -2
CH3-CH(OH)-CH2-CH3--H2SO4(k)-->CH3-CH=CH-CH3+H2O
дегидратация бутен - 2
CH3-CH=CH-CH3+CL2-->CH3-CH(CL) - CH(CL)-CH3
галогенирование 2,3 дихлор бутан
CH3-CH(CL)-CH(CL)-CH3+Zn-->CH3-CH=CH-CH3+ZnCL2
дегалогенирование алкана , бутен - 2
CH3-CH=CH-CH3+HBr-->CH3-CH2-CH(Br)-CH3
3 бром бутан
2CH3-CH2-CH(Br)-CH3+2Na-->CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 +2NaBr
| |
CH3 CH3
реакция Вюрца 3,4 диметилгексан