2CH3OH+3O2->2CO2+4H2O
C2H5OH+3O2->2CO2+3H2O
CO2+Ca(OH)2->CaCO3+H2O
n=m\M
M(CaCO3)=100 г\моль
n(CaCO3)=n(CO2)=50\100=0,5 моль
n1(CO2)=n(CH3OH)=0,5-x моль
0,5n2(CO2)=n(C2H5OH)=0,5*x моль
Составим уравнение по такому принципу:
m(CH3OH)+m(C2H5OH)=m(смеси спиртов)
32*(0,5-x)+46*0,5*x=14,2
16-32*x+23*x=14,2
9*x=1,8
x=1,8\8=0,2 моль
n(CH3OH)=0,5-0,2=0,3 моль
n(C2H5OH)=0,5*0,2=0,1 моль
m=n*M
m(CH3OH)=32*0,3=9,6 г
m(C2H5OH)=46*0,1=4,6 г
w(CH3OH)=9,6\14,2=0,676 (67,6%)
w(C2H5OH)=100%-67,6=32,4%
3SnCl₂ + K₂Cr₂O₇ <span>+ 14HCl = 3</span>SnCl₄ + 2CrCl₃ <span>+ 2KCl + 7H</span>₂<span>O
</span>Sn⁺²Cl₂⁻ + K₂⁺Cr₂⁺⁷O₇²⁻ + H⁺Cl⁻ = Sn⁺⁴Cl₄⁻ + Cr⁺³Cl₃⁻ + K⁺Cl⁻ + H₂⁺O²⁻
1 | 2 | Sn⁺² - 2e = Sn⁺⁴ | ок-е, вос-ль
2 | 4 | Cr⁺⁷ + 4e = Cr⁺³ | вос-е, ок-ль
Wсоли=mв-ва*100%/mр-ра=60*100/1060=5,66 %
m(H2O)=p*V=1г/мл*1000 мл=1000 г
Реакции галоидирования. Самый энергичный реагент – фтор. Прямое фторирование приводит к взрыву. Наибольшее практическое значение имеют реакции хлорирования. Они могут протекать под действием молекул хлора на свету уже при комнатной температуре. Реакция протекает по свободно-радикальному цепному механизму и включает следующие основные стадии:
а) первая медленная стадия – инициирование цепи:
Cl : Cl  Cl. + Cl.
R : H + . Cl  HCl + R.
б) развитие цепи – образование продуктов реакции с одновременным образованием свободных радикалов, продолжающих цепной процесс:
R. + Cl : Cl  RCl + Cl.
R : H + Cl.  HCl + R.
в) обрыв цепи:
R. + Cl.  RCl
Так как СI. реагент активный, он может атаковать молекулу уже полученного хлорпроизводного, в результате образуется смесь моно- и полигалогенозамещенных. Например:
CH4 + Cl2  HCl + CH3Cl  CH2Cl2  CHCl3  ССl4
хлористый метил –HCl -HCl -HCl
хлористый метилен хлороформ четырех-
хлористый углерод
Реакция бромированияпротекает значительно труднее, т.к. бром менее активен, чем хлор и реагирует в основном с образованием более устойчивых третичных или вторичных радикалов. При этом второй атом брома вступает обычно в соседнее с первым положение, преимущественно у вторичного углерода.

+Br2



изопентан
бромистый изопентан (2-бром-2-метилбутан)
2,3-дибром-2-метилбутан
Реакции иодированияпрактически не протекают, т.к. HIвосстанавливает образующиеся йодистые алкилы.
D H2=M(CxHy) / M(H2)
M(CxHy)= M(H2)* D H2=2*21=42
w(C)/M (C) : w(H)/M(H)=85,7/12:14,3/1=7.141:14.3=1:2 (CH2)n M(CxHy)/M(CH2)=42/14=3
(CH2)3=C3H6