Основной метод производства в настоящее время - восстановление нитробензола нагреванием с чугунной стружкой в присутствии небольшого количества соляной кислоты:
4C6H5NO2 + 9Fe + 4H2O --> 4C6H5NH2 + 3Fe3O4.
Применяют также и другие методы: восстановление нитробензола (катализатор — карбонат меди) , аммонолиз хлорбензола и др.
Изначально анилин получали восстановлением нитробензола молекулярным водородом; практический выход анилина не превышал 15 %. В 1842 году профессором Казанского университета Н. Н. Зининым был разработан более рациональный способ получения анилина восстановлением нитробензола (реакция Зинина) . При взаимодействии концентрированной соляной кислоты с железом выделялся атомарный водород, более химически активный по сравнению с молекулярным. В реакционную массу вливали нитробензол, восстанавливавшийся до анилина:
С6Н5NO2+ 6H = С6Н5NH2+2H2O
Уравнение реакции Зинина в ее первоначальном виде (восстановителем служил сульфид аммония) :
C6H5NO2 + 3(NH4)2S --> C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
Это объясняется высокой прочностью S-связей.
M(p-pa) = 150 г
w(сахара) = 2 % (или 0,02)
m(сахара) - ?
По формуле
w(caxapa) = m(сахара) / m(p-pa)
находим массу сахара:
<span>m(сахара) = w x m(p-pa) = 0.02 x 150 = 3 г</span>
получится С6Н10 + КСl + H2O
M<u />
=94 г/моль
<span>ν=</span>
=196г / 94г/моль=2 моль
Соотношение коэффициентов в реакции 1:1:1, следовательно, хлороводорода потребуется 2 моль. Зная, что молярный объем 22.4 л/моль, ответ 3) 44.8 л/моль