Сло́жные эфи́ры<span> — производные </span>оксокислот<span> </span><span> формально являющиеся продуктами замещения атомов водорода </span>гидроксилов<span> —OH кислотной функции на углеводородный остаток (алифатический, алкенильный, ароматический или гетероароматический); рассматриваются также как ацилпроизводные </span>спиртов<span>. В номенклатуре IUPAC к сложным эфирам относят также ацилпроизводные </span>халькогенидных<span> аналогов спиртов (</span>тиолов<span>, селенолов и теллуролов)</span>
Степень электролитической диссоциации : = <em>N</em>1/<em>N</em>, 114
Х-> CnH2n+2;
Х-> СmH2m+2
Синтез Фишера — Тропша
nCO + (2n+1)H2 → CnH2n+2 + nH2O
1)CO+3H2=CH4+H2O
2) 2CO+5H2=C2H6 + 2H2O
Реакции идут с катализаторами, содержащими железо или кобальт