Органічні сполуки відрізняються від неорганічних низкою характерних особливостей:
• майже всі органічні речовини горять або легко руйнуються внаслідок нагрівання з окисниками, виділяючи CO2 (за цією ознакою можна встановити приналежність досліджуваної речовини до органічних сполук);
• у молекулах органічних сполук Карбон може бути з’єднаний майже з будь-яким елементом Періодичної системи;
• органічні молекули можуть містити послідовність атомів Карбону, з’єднаних у ланцюги (відкриті або замкнені);
• молекули більшості органічних сполук не дисоціюють на досить стійкі іони;
• реакції органічних сполук протікають значно повільніше й у більшості випадків не завершуються остаточно;
• серед органічних сполук дуже поширене явище ізомерії;
• органічні речовини мають більш низькі температури фазових переходів.
Для углерода характерна валетнтность 2 и 5
2H2S+3O2=2H2O+2SO2(стрелка вверх)
Раз цвет зеленый, значит щелочь-Ba(OH)2
SO2+Ba(OH)2=Ba(SO3)+H2O
<span>непредельные(ненасыщенные) - алкены,алкины,алкадиены и т.д. кроме алканов. Содержат двойную и тройную связь</span>
<span>1) Углеводороды ряда этилена: бутен-1 (бутилен) и 2-метилпропен (изобутилен)</span>
<span>СН3-СН2-СН=СН2 СН3-С=СН2</span>
<span> Ι</span>
<span> <span>бутен-1</span> СН3</span>
<span> <span>2-метилпропен</span></span>
<span>2) Углеводороды ряда ацетилена: пентин-1 и 3-метилбутин-1:</span>
<span><span>СН3-СН2-СН2-С≡СН <span>СН3-СН-С≡СН</span></span></span>
<span> Ι</span>
<span> <span>пентин-1</span> СН3</span>
<span><span>
</span></span>
<span><span> <span> 3-метилбутин-1</span>
</span></span>