Привет! Сейчас решим
Составим уравнение химической реакции
CuO + H2 = H2O + Cu
Как видно из уравнения реакции, 1 моль оксида реагирует с 1 моль водорода.
n(CuO) = 40:80 = 0,5 моль. Значит, n(H2) = 0,5 моль
V(H2) = 22,4*0,5 = 11,2 литра
Готово! Есть вопросы? Напиши и я отвечу
<span>
1a) H3C-CH(OH)-CH3 = H3C-CH=CH2 + H2O;
</span>
<span>
1b) 2H3C-CH(OH)-CH3 = CH(CH3)2-O-CH(CH3)2 + H2O;
</span><span>2) 3H3C-CH=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O = 3H3C-CH(OH)-CH2(OH) + 2MnO2 + 2KOH;
</span><span>изначально было взято 15/60 = 0.25 моль спирта;
</span><span>n алкена = n MnO2*1.5 = (11.02/87)*1.5 = 0.19 моль;
</span><span>0.19 моль алкена пол-о из 0.19 моль спирта, значит, из 0.25-0.19 = 0.06 моль спирта пол-о 0.06/2 = 0.03 моль эфира;
</span><span>мольное соотношение алкена и эфира = 0.19 к 0.03 или 6.333 к 1.</span>
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционноспособным. Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
<span>Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов. </span>
