Ω=(m в-ва/m р-ра)*100%=(m в-ва/ρ*V)*100%
m в-ва=ρ*V*ω/100%=1,003*250*0,085/100=0,21г
Основность и нуклеофильность атома кислорода в фенолах резко снижена по сравнению со спиртами. С точки зрения особенностей электронных структур и взаимного влияния атомов это объясняется тем, что электронная пара кислорода сопряжена с пи-электронами ароматического ядра и делокализована, поэтому заряд на атоме кислорода в молекуле фенола гораздо ниже. чем в молекуле алифатических спиртов.
<span>Поэтому фенолы (в отличие от спиртов) не реагируют с галогеноводородами и не образуют простых эфиров при действии концентрированной H2SO4.</span>
аминоуксусная кислота, т.к. реакция нейтролизации, кислота + щёлочь= вода
Можно несколькими способами. Легко уложиться в три реакции:
CH3-CH2-CH=CH2 + B2H6 --(0 градусов Цельсия, Et2O)--> 2(CH3-CH2-CH2-CH2)3B
(CH3-CH2-CH2-CH2)3B + 3H2O2 --(OH-)--> 3<span>CH3-CH2-CH2-CH2OH + H3BO3
</span>5CH3-CH2-CH2-CH2OH + 4KMnO4 + 6H2SO4 --(t)--> 5<span>CH3-CH2-CH2-COOH + 2K2SO4 + 4MnSO4 + 11H2O
</span>
Для школы пойдет такой вариант:
CH3-CH2-CH=CH2 + HBr --(hv, t)--> <span>CH3-CH2-CH2-CH2Br
</span>CH3-CH2-CH2-CH2Br + NaOH(водн.) --(t)--> <span>CH3-CH2-CH2-CH2OH + NaBr
</span><span>5CH3-CH2-CH2-CH2OH + 4KMnO4 + 6H2SO4 --(t)--> 5CH3-CH2-CH2-COOH + 2K2SO4 + 4MnSO4 + 11H2O</span>