Чисто теоретически успеть должны, первые роды обычно дольше длятся. Это с учетом, что схватки еще с нормальным интервалом. Но ведь бывают стремительные роды при некоторых проблемах беременности. Тоже не минутное дело, но явно приятнее не лететь в роддом сломя голову, когда все в процессе.
А так, пока я лежала в отделении патологии беременных, насмотрелась на разные варианты. Одна не ощущала схваток, но раскрытие уже пошло. Другая почти сутки мучилась со схватками, но на этом и все поначалу - вот в таком случае вы спокойнейшим образом добраться успеете.
На мой взгляд, спокойнее, если роддом далеко, или вызывать скорую при схватках, быстрее доберетесь, или к сроку постараться уже лечь в больницу при наличии предвестников.
Не назнаю названия его, находится в городе Белая Церковь. Случаи, которые тут происходили:
- Меняли детей.
- Халатное отношение к роженицам.
- Врачи орут на беременную из-за того, что та не умеет рожать.
- В 2014 году в роддоме умерла моя одногрупница с сыном. Врач отмечал свой день рождения и не подходил к ней, естественно врач походу до сих пор роды принимает.
- Через неделю после случая под пунктом 4 уронили новорожденного ребенка.
- Говорили, что ребенок умер, для того, чтобы продать бесплодной семье.
Это пока только это вспомнила. Страх и ужас
на выписку в том году 31 марта нам потребовалось: пеленка, распошенка, шапка (смотрите, что бы ушки были закрыты) и рекомендую купить комбензон -трансформер (на 80-82 см) нам он еще на осень пригодился. Мы малого одели в памперс в распошенку и в пеленку завернули и вожили в комбез! Очень удобно и практично!
Вы видели пальчики новорожденного ребенка? Они не просто маленькие, а крохотные как и сам ребенок. К тому же у некоторых малышей, особенно недоношенных, может даже особо не быть мягкой ткани. А на пяточках кожа тоненькая и это самое безобидное место у малыша, из которого можно взять кровь.
Кровь берут как на общий анализ крови, так и на выявления наследственных заболеваний. Также определяют за одно группу крови и резус.
В нашей стране скрининг проводится на пять заболеваний: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и галактоземию. Это - самые распространенные генетические заболевания в России, ранняя диагностика и лечение которых могут значительно улучшить жизнь ребенка или даже предотвратить инвалидизацию.
