Алканы - это органические соединения, которые также называют насыщенными углеводородами. Эти соединения имеют только простые связи и соответственно содержат максимально возможное количество атомов водорода. Алканы образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Примеры данных соединений:
- Метан СН4,
- Этан С2Н6,
- Пропан С3Н8,
- Бутан С4Н10,
- Пентан С5Н12.
Изомерами называются соединения, которые имеют одинаковый состав, то есть молекулярную формулу, но разное строение. Так в алканах, которые имеют 4 и более атомов углерода может наблюдаться различное их соединение. Это явление называется структурной изомерией.
Если в молекуле при одинаков молекулярном и структурном составе, может наблюбатся различное взаимное расположение в пространстве, то это называю пространственной изомерией (стереоизомерия).
Алканы хотя бы с двумя атомами углерода имеют поворотную изомерию. Это обусловлено существованием различных пространственных форм (внутримолекулярное вращение связи).
В молекулах с семью и большим количеством атомов углерода возможна оптическая изомерия. Когда два изомера соотносятся друг с другом как правая и левая рука (зеркально).
2-Метилпентан, или изогексан (структура молекулы – CH3CH(CH3)CH2CH2CH3)
2,3-Диметилбутан, или диизопропил (формула CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3)
2,2-Диметилбутан (другое название – неогексан: CH3C(CH3)2CH2CH3)
н-Гексан (формула реактива – CH3CH2CH2CH2CH2CH3)
3-Метилпентан (сочетаемость атомов CH3CH2CH(CH3)CH2CH3)
Итого 5 штук!!!!!!!!!!!!!!
Изомеры - это когда одна химическая формула а атомы в ней расположены по разному.
Формула метана СН4 - соответственно - вариантов расположения атомов здесь особо много не получится и правильный ответ - один изомер.
В вопросе говорится о получении этиленгликоля, а формула приведена для другого вещества - 1,3-пропандиола! Будем считать, что речь идет именно про этиленгликоль НО-СН2-СН2-ОН. Поскольку это вещество (двухатомный спирт) получили с помощью щелочного гидролиза, то в качестве исходного вещества мог быть взят, например, 1,2-дихлорэтан: при его гидролизе на место атомов хлора встают гидроксильные группы. Возможны и другие варианты, например, гидролиз 1,2-дибромэтана или этиленхлоргидрина.
