Излечим ли синдром Молчанова?
В. Молчанов (1869-1959) - это русский педиатр, в честь которого и назван данный синдром.
Синдром Молчанова - это целый комплекс поражений при дифтерии. При нем свойственно снижение сосудистого тонуса, снижение артериального давления, нарушения сосудистые во внутренних органах, в таких как мышца сердца. Также при этой хвори возникает адинамия, сонливость, появляется бледность кожи и коллапс. Эта болезнь есть одной из причин раннего паралича сердца. Лечение очень долгое и не всегда с успехом. Назначают терапевтическое комплексное лечение.
Увы диабет второго типа это наследственно генетически обусловленная патология передающаяся от родителей к детям,при условии, если родители болеют этим заболеванием,либо носят его доминантный ген в себе,когда сами больны. К сожалению, на сегодняшний день, невозможно полностью вылечить человека к от этого недуга соответственно никаких пять способов просто не существует
Вред
1.Во время голодания человеческий организм расходует в первую очередь не запасы жира, а запасы белка, а это приводит к дефектам кожных покровов.
2.Для тех, кто голодает, иммунодефицит – обычное дело. Ведь, иммунитет человеческого организма существует исключительно за счёт размножения и роста специальных клеток, и выработки этими клетками специальных антител – белковых молекул. Ощущая дефицит белка в пище, или переставая получать этот белок, наш организм не может обеспечивать иммунитет необходимыми для его работы ресурсами, а это, в свою очередь, приводит к возникновению различных заболеваний.
3.Аналогичная ситуация и с витаминами, когда вы ограничиваете свой организм в этих компонентах (витамины организм человека самостоятельно синтезировать не в состоянии), вы не только начинаете терять вес, но и жизненные силы, ведь витамины также необходимы и для процесса обмена веществ.
Польза
1.Голодание, как способ духовного просветления.
1.1.Аскеты, йоги, и другие неординарные фигуры в истории, которые с помощью голодания, получали просветление.
Как генетик могу Вам сказать, что генетических заболеваний множество. Существует метод кариотипирования, когда мужчину и женщину можно обследовать. На метафазных пластинках рассматривают хромосомы и смотрят, есть ли какие-нибудь отклонения. Если найдут что-то, то смогут вывести вероятность рождения у такой пары больного ребёнка. Если уже родился ребёнок и начались проявления болезни, то нужно сразу ехать на генетические обследования, при которых врачи смогут описать более подробную картину.
Это восходящий паралич (начинается с конечностей и кончается органами дыхания). Лечат в стационаре (интенсивная терапия, реанимация). Без интенсивной терапии больной погибает. Питание через зонд. Назначают гепарин (от тромбозов), различные витамины, даже гормональные препараты. Массаж, электростимуляция мышц. Как говорят медики, шансы невелики (неблагоприятный прогноз). Полное излечение зависит от того, с какой стадии стали лечить. Возможны остаточные параличи.
