Наверное, потому, что доктора могут быстрее определить, насколько серьезны нарушения здоровья у только что родившегося малыша. Иногда для этого и дополнительные обследования не требуются.
И о вопросах, как будет протекать заболевание, может ли помочь какое-то лечение, как будут себя чувствовать родители, глядя на беспомощную кроху - они тоже знают не понаслышке. Отсюда и такая жесткость, а иногда и жестокость, а то и бесцеремонность - именно так воспринимаются безутешными родителями ребенка с тяжелой инвалидностью слова докторов.
Причем, иногда эти советы не прекращаются и за стенами роддома, говорить об этом могут и другие доктора, встречающиеся на непростом жизненном пути семьи, воспитывающей ребенка-инвалида.
Горько осознавать, что врачебные ошибки не исключены и в этом случае. Речь не о действиях врачей, приведших к инвалидности новорожденного. А о словах, сказанных ими о тяжелом заболевании малыша, начиная с УЗИ беременной или роддома и заканчивая педиатрами в первые годы жизни ребенка.
Каково было одной семье дважды услышать жестокий приговор:
"Вам нужен этот ребенок?"- Это в роддоме спрашивали через неделю после рождения 900-граммового семимесячного младенца.
"Да у Вашего ребенка - болезнь Дауна." - А это через три месяца один из педиатров так решил при осмотре.
Продолжение этой истории - как в хорошем сериале:
Прошло 35 лет... Ребенок вырос, постепенно догоняя и перегоняя своих сверстников. Выучился. Создал семью. И ничто не напоминает о тех страшилках докторов, которые он, к счастью, не слышал.
Так что, врачи пусть говорят, незачем с ними спорить. И так забот хватает. Вот заботясь о беспомощном малыше, слушая свою душу и сердце, можно и решение принимать. О том, какой видится судьба ребенка через годы, и где он эти годы проведет (в семье или в детдомах да интернатах).
