M(8O)=8*16=128g/mol
M(3O2)=3*16*2=96g/mol
M(Fe2O3)=56*2+16*3=160g/mol
M(H2SO3)=1*2+32+16*3=82 g/mol
1). 8La + 30HNO3--->8La(NO3)3 + 3NH4NO3 + 9H2O
2). La(NO3)3+3NaCl--->3NaNO3+LaCl3
3).2LaCl3--->( при действии света)2La+3Cl2
4).LaCl3+NH3--->LaN+3HCl
Следовательно:
A-лантан La
B-нитрат лантана La(NO3)3
D-хлорид лантана LaCl3
E-нитрид лантана LaN
вот таким образом что ли?
вообще это не уравнения, потому что такие вещества друг с другом не все взаимодействуют.
1. С3Н6 + СН4 -> С4H10 (бутан)
2. СН4 + С4Н9ОН -> C5H13OH
3. С4Н9ОН + С5Н8 -> C9H17OH (нонанол-1)
4. С5Н8 + СН4 -> C6H12 (гексен)
5. СН4 + С4Н8 ->C5H12 (пентан)
6. СН4 + СН2 -> C3H6 (пропен)
3)
"изомерией положения гидроксильной группы" (бутанол-1)
CH3-CH2-CH2-OH (пропанол-1)
CH3-CH(OH)-CH3(пропанол-2)
CH3-CH(CH3)-CH2-OH( 2-метилпропанол-1)
CH3-CH(OH)-CH2-CH3(бутанол-2)
2) Для спиртов характерна структурная изомерия. Структурная изомерия обусловлена "изомерией углеродного скелета" и "изомерией положения гидроксильной группы".
Рассмотрим примеры "изомерией положения гидроксильной группы" :
CH3-CH2-CH2-OH(бутанол-1) и CH3-CH(OH)-CH2-CH3(бутанол-2) .У бутанола-1 гидроксильная группа возле первого атома углерода ,у бутанола-2 возле второго.В этом и заключается данный тип изомерия.
Рассмотрим примеры "изомерией углеродного скелета":
CH3-CH2-CH2-OH(бутанол-1) и CH3-CH(CH3)-CH2-OH( 2-метилпропанол-1) .С этой изомерией все чуть сложнее.В данной типе изомерии мы уменьшаем нашу углеродную цепь.,при этом цепляя к одному из атомов углерода заместители.Что можно увидеть на нашем примере.