2Ba+O₂=2BaO
BaO+CO₂=BaCO₃
BaCO₃+2НNO₃=Ba(NO₃)₂+Н₂О+CO₂↑
BaCO₃+2H⁺+2NO₃⁻=Ba²⁺+2NO3⁻+H2O+CO2
BaCO3+2H⁺=Ba²⁺+H2O+CO2
Ba(NO₃)₂+2HCl <=>BaCl₂+2HNO₃
BaCl₂+H₂SO₄=BaSO₄↓+2HCl
У кальция число протонов равен числу электронов и равен 20 ( по порядковому номеру)
При взаимодействии СuSO4 и NaOH образуется свежеосажденный гидроксид меди (2), который реагирует с многоатомными спиртами с образованием синего прозрачного раствора. Глицерин и глюкоза являются многоатомными спиртами, поэтому оба эти вещества дадут синие прозрачные растворы с данными реактивами. Однако в глюкозе помимо спитровых групп содержится также альдегидная группа, которая легко окисляется гидроксидом меди (2), процесс происходит при нагревании и при этом появляется ярко-оранжевое окрашивание - это цвет соединения одновалентной меди.
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4
C6H12O6 + 2Cu(OH)2(t) = C6H12O7 + Cu2O + 2H2O
<span>Уточнение к уточнению Андрея Гулина: в пробирке с глицерином при нагревании с гидроксидом меди тоже происходят изменения, но обычно образуется грязно-бурый осадок, но никак не оранжевый - спутать не возможно. </span>
При гидролизе дипептида должно бы получиться две соли:
NH2-CH®-C(=O)-NH-CH(R1)-COOH + 2NaOH = NH2-CH®-COONa + NH2-CH(R1)-COONa + H2O
То, что выделена лишь одна соль, показывает, что дипептид состоит из двух остатков одной аминокислоты:
R-CH(NH2)-C(=O)-NH-CH®-COOH + 2NaOH = 2NH2-CH®-COONa + H2O
m(Na) = 11,1*0,2072 = 2,3 г
<span>n(Na) = 0,1 моль = n(соли) </span>
M(соли) = m/n = 111 г/моль
R-CH(NH2)-COONa
M®=111-96 = 15
R=CH3; NH2-CH(СH3)-COONa
Дипептид:
n(пепт)= n(соли)/2 = 0,05 моль
M(пепт) = m/n = 292 г/моль
<span>NH2-CH(СH3)-C(=O)-NH-CH(СH3)-(СOON) </span>