В молекуле фенола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом I (первого рода) ,
<span>то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу фенола более реакционно способной, чем бензол. Бензол не обесвечивает бромную воду, при взаимодействии с фенолом в осадок выпадает трибромфенол; </span>
<span>C6H5OH + 3Br2---> C6H2Br3OH + 3HBr. Нитрование фенола происходит в более мягких условиях, чем бензола, при этом получается тринитрофенол или пикриновая кислота. C6H5OH + 3HNO3---> C6H2(NO2)3-OH + 3H2O. Это реакции </span>
<span>электрофильного замещения в ароматическом кольце. Кроме того, вследствие влияния бензольного ядра на гидроксогруппу фенол проявляет кислотные свойства, являясь карболовой кислотой, поэтому взаимодействует с натрием и его гидроксидом 2С6H5OH + 2Na-->2C6H5ONa + H2. C6H5OH + NaOH-->C6H5ONa + H2O. Бензол в отличие от фенола вступает в реакции присоединения (Гидрирования и галогенирования) . C6H6 + 3Cl2-->C6H6Cl6(фотохимическая реакция) ; С6H6 + 3H2-->C6H12.</span>
1)2Al+Fe2O3=Al2O3+2Fe
2)2Al+Cr2O3=Al2O3+2Cr
2HNO3+Na2O=2NaNO3+H2O
40*0,874=34,96 г
34,96/98=0,36 моль
0,18*62=11,16 г
Дано
m(Ba)=350 g
----------------
m(BaO)-?
350 X
2Ba+O2-->2BaO M(Ba)=137 g/mol , M(BaO)=153g/mol
2*137 2*153
350 / 274 = X/306
X≈391 g
ответ ≈391 г
Это натрий
На 3 - Й
(То есть на тройке находится буква Й)