Арлогневуцувапппотлодььдьжьж
<span>S + KMnO4 -> K2SO4 + MnO2
S(0) -6e=S(+6) 6 1
Mn(+7) +3e = Mn(+4) 3 2
</span>S + 2KMnO4 -> K2SO4 + 2MnO2
2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2
C+ O2 = CO2
CaCO3 + 2HCI = CaCI2 + H2O + CO2
CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3 + H2O
CaCO3 + H2O + CO2 = Ca(HCO3)2
Применяют уксусный альдегид для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров.<span>Традиционно ацетальдегид, в основном, использовался в качестве прекурсора к уксусной кислоте. Такое применение было отвергнуто ввиду того, что уксусная кислота более эффективно производится из метанола с помощью процессов Монсанто и Катива . В терминах реакции конденсации, ацетальдегид — важный прекурсор к пиридиновым производным, пентаэритролу и кротоналдегиду. Мочевина и ацетальдегид конденсируются, образуя резины. Ацетилангидрид реагирует с ацетилальдегидом, получая поливинилацетат.</span>