1) Потому что оксиды металлов с аммиаком не реагируют
2) Потому что железо менее активно чем калий и не может вытеснить его из соли
3)Тоже самое, что и пункт 2
<span>n KOH, затр-о на гидролиз, = (168*0.1)/56 = 0.3 моль;
</span><span>по крайней мере 1 сложный эфир в смеси - формиат, т.к. формиаты реа-т с [Ag(NH3)2]OH:
</span><span>HC(O)-O-R + 2[Ag(NH3)2]OH = NH4HCO3 + 2Ag + 3NH3 + R-OH, </span><span>n формиата = n Ag*0.5 = (21.6/108)*0.5 = 0.1 моль;</span>
считаем, что и 2 эфир образован 1-осн-й
насыщенной к-ой, т.е. гидролиз прот-т по ур-ю: CnH2n+1-C(O)-O-CmH2m+1 +
KOH = CnH2n+1-COOK + CmH2m+1OH;
на гидролиз 2 эфира затр-о 0.3-0.1 = 0.2 моль KOH;
на основе расчетов выше (см. кол-во в-ва формиата, KOH и 2 эфира) можно сделать вывод о том, что 2 эфир не явл-я формиатом - 0.1 моль формила H-C(O)- нельзя распределить между 2 эфирами, чье сумм. кол-во = 0.3 моль;
<span>сумм. масса 0.1 моль CmH2m+1 в формиате и 0.2 моль CnH2n+1+0.2 моль CxH2x+1 = 22.2-(45*0.1+44*0.2) = 8.9 г;
</span><span>усредненная М алкилов = 8.9/(0.1+0.2+0.2) = 17.8 г/моль, что находится между М -CH3 = 15 г/моль и М -C2H5 = 29 г/моль;</span>
<span>если -CH3 в формиате, М 2 эфира = (22.2-60*0.1)/0.2 = 81 г/моль (не такого эфира);
</span>если -C2H5 в формиате, М 2 эфира = (22.2-74*0.1)/0.2 = 74 г/моль, т.е. <span>2 эфир - H3C-C(O)-O-CH3 (метилацетат);</span>
<span>м.д. H-C(O)-O-C2H5 = (74*0.1)/22.2 = 0.333 или 33.3%, м.д. H3C-C(O)-O-CH3 = 66.7%.</span>
11.
2AI+3S=AI₂S₃
2AI+3Br₂=2AIBr₃
AI+O₂=AI₂O₃
AI₂O₃+3H₂SO₄=AI₂(SO₄)₃+3H₂O
AI₂(SO₄)₃+6NaOH=2AI(OH)₃↓+3Na₂SO₄
12.
Mr(AIPO₄)=27+31+64=122
ω(AI)=27÷122=0,221 ω%(AI)=0,221×100%=<u>22,1%</u>
Mr(AI₂O₃)=2x27+3x16=54+48=102
ω(AI)=54÷102=0,529 ω%(AI)=0,529×100%=<u>52,9%</u>
Вывод: оксид алюминия богаче содержанием алюминия.
При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами
2)заряд ядра фосфора +15; протонов+15,электронов -15; нейтронов 16 2)8)5); 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 <span>3)Важнейшими природными соединениями фосфора являются минералы фосфориты и апатиты. Основную их массу составляет фосфат кальция Са3(Р04)2, из которого и получают в промышленности фосфор.Из фосфора, поступающего в организм человека с пищей строится АТФ.</span>4)Белый фосфор,красный фосфор,черный фосфор<span>5)Белый фосфор имеет молекулярную кристаллическую решетку, состоящую из молекул Р4. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в сероуглероде. На воздухе легко окисляется, а в порошкообразном состоянии даже воспламеняется.
Белый фосфор очень ядовит. Особым свойством его является способность светиться в темноте вследствие его окисления. Хранят его под водой.</span> <span>6)Красный фосфор представляет собой темно-малиновый порошок. Не растворяется ни в воде, ни в сероуглероде. На воздухе окисляется медленно и не самовоспламеняется. Неядовит и не светится в темноте.</span>
Химические свойства. 1. Реакции с кислородом:4P0 + 5O2 –t°® 2P2+5O5 С галогенами и серой:2P + 3Cl2 ® 2PCl3
2P + 5S –t°® P2S5 3. С азотной кислотой: 3P0 + 5HN+5O3 + 2H2O ® 3H3P+5O4 + 5N+2O 4. С металлами образует фосфиды, в которых фосфор проявляет степень окисления - 3: 2P0 + 3Mg ® Mg3P2-3 5. Со щелочью:4P + 3NaOH + 3H2O ® PH3 + 3NaH2PO2 Оксид фосфора(V) получают сжиганием фосфора. Технологический процесс происходит в камере сжигания и включает в себя окисление элементарного P предварительно осушенным воздухом, осаждение P4O10 и очистку отходящих газов. Очищают полученный пентаоксид возгонкой.<span>Оксид фосфора (V) – это кислотный оксид, взаимодействует, подобно другим кислотным оксидам с водой, основными оксидами и основаниями.</span> <span>В молекуле фосфорной кислоты атомы водорода соединены с атомами кислорода.</span>