Скорее всего 2. Ибо это видоизменённый корень!
Браки между близкими родственниками издавна считаются нежелательными и во многих странах запрещены законом и обычаями общества. Это известно, однако даже между отцом и дочерью или родным братом и сестрой инцестные связи встречаются намного чаще, чем принято считать. Браки же между дядей и племянницей, двоюродными или троюродными братом и сестрой довольно часты, хотя и являются предметом социальных и религиозных ограничений в Европе, Северной Америке и других регионах с христианскими традициями, а во многих традиционно исповедующих мусульманство азиатских популяциях им вообще отдается предпочтение. В нашей стране эти традиции все еще дают себя знать в республиках Средней Азии и Азербайджане.
В чем же заключается генетическая опасность таких браков? Если вспомнить, что рецессивные заболевания проявляются в семьях, где оба родителя являются носителями одного и того же вредного гена, эта опасность станет более понятной. Дело в том, что большинство известных рецессивных заболеваний встречается довольно редко, и случайное совпадение по носительству одного и того же генетического дефекта у обоих супругов также представляет редкое событие. Но если в брак вступают родственники, то вероятность такого совпадения резко увеличивается.
Объясняется это довольно просто. Ведь кровные родственники — это родственники, которые имеют по крайней мере одного, чаще двух, а иногда и большее число общих предков. Например, у двоюродных брата и сестры одни и те же дедушка и бабушка. А выше уже упоминалось, что каждый человек является носителем по крайней мере одного-двух вредных рецессивных генов. Поэтому тот патологический ген, который был у дедушки или бабушки, вполне мог передаться обоим их внукам, которые, следовательно, в этом случае будут носителями одного и того же вредного гена, полученного из общего источника.
Поэтому у детей от таких супружеских пар гораздо чаще обнаруживаются различные рецессивные заболевания, а беременности чаще кончаются самопроизвольными абортами и мертворождениями, чем в неродственных браках. С другой стороны, в отягощенных семьях отмечена четкая зависимость между частотой рецессивных заболеваний и кровнородственных браков: чем реже встречается заболевание, тем чаще родители больных детей оказываются кровными родственниками. И еще одна зависимость: чем ближе степень родства между супругами, тем выше опасность генетических осложнений для их потомства.
Сухие кожные покровы, кожа покрыта роговыми чешуями.
Лёгкие ячеистого строения и всасывающего типа.
Трёхкамерное сердце с неполной перегородкой.
Головной мозг намного более развит
Появление грудины, облегчающей процесс дыхания и защищающей внутренние органы
Р мать Аа х отец Аа
Гаметы матери А и а (в отдельных кружках)
Гаметы отца А и а (в отдельных кружках)
F1 АА (кар) Аа (кар) Аа (кар) аа (гол)
3:1 по фенотипу (т.е. 75% кареглазых и 25% голубоглазых)
и 1:2:1 по генотипу (т.е. 25% АА, 50% Аа и 25% аа)
3/1 , т.е. 3 кареглазых и 1 голубоглазый. Генотипы соответственно - одна гомозигота по доминанте, две гетерозиготы и одна гомозигота по рецессивному признаку=)
Есть 2 вида влияния генотипа на фенотип (фенотип=внешнее проявление генотипа).
Первое - простое: 1 ген=1внешнему признаку; второе - сложное: много генов=1 признак.
Цвет глаз определяется 6-ью генами. каждый ген имеет 2 аллели - итого 12 аллель всего.
Цвет зависит от количества рецесивных и доминантных аллель. если у человека только 2 и меньше доминантных аллелей, остальные рецессивные, то цвет глаз голубой. Дальше чем больше доминантных аллелей тем темнее цвет глаз, являя собой цветовую гамму от зелёного до орехового, карего и почти чёрного.
Так вот, если родители кареглазые, но гетерозиготные - то у них спокойно может быть голубоглазое чадо.
Т.е. если у мамы 6 доминантных и 6 рецессивных и тоже самое у папы, то оба могу передать по наследству только рецессивные. Особенно если у бабушки/дедушки были голубые глаза. Всё зависит от того, какие аллели у мамы с папой и от мейоза.
