А-комолість
а-рогатість
В-чорна масть
в-червона
Р: АаВв х АаВв
G: АВ, Ав, аВ, ав; АВ, Ав, аВ, ав
Так як дигетерозиготи утворюють по 4 типи гамет, в потомстві будуть наявні 16 генотипів. Розщеплення за третім законом Менделя 9:3:3:1, де 9 частин - комолі чорні, 3 - комолі червоні, 3 - рогаті чорні, 1 - рогаті червоні.
16 - 100%
3 - х;
х=300/16=18,75% - безрогих червоних телят.
Відповідь: Отримають 18,75% безрогих червоних телят.
1-ядро 2-цитоплазма 3-митохондрии 4-шероховатая энддоплазматическая сеть(ШЭР) 5-включения 6-комплекс Гольджи 7-... 8- рибосомы - нет. 9-ядерная оболочка 10-ядрышко 11 по идее вакуоль, но судя по тому что клетка животная - нет. 12 цитоплазматическая мембрана
1. Наличием крыльев, пчелам сложение сменить место "матки". Пчёлы приносят мёд.
2. Самое, что ни наесть уникальное, здоровье человеческому организму, предотвращение онкологических заболеваний при употреблении мёда.
1.<span>Для наземных растений приспособление к интенсивности более важно, чем </span>хроматическая адаптация<span>, так как колебания в </span>интенсивности света<span> более сильно выражены, чем колебания в его спектральном составе. Соответственно с этим наземные растения не способны к сколько-нибудь суш ественному изменению их цвета колебания в </span>отношениях хлорофилла<span> или могут вызвать </span>небольшое изменение<span> в спектре поглощения листьев, но не дают </span>цветовых эффектов<span>, сравнимых с эффектами, обусловленными фикоцианином, фикоэритрином или даже фукоксантолом у водорослей.
</span> Изучение спектральной зависимости фотосинтеза<span> может рассматриваться как </span>хороший метод получения информации<span> о </span>механизме фотосинтеза<span>. В естественных же условиях сильное </span>изменение спектра<span> встречается лишь на </span>больших глубинах<span>, куда труднее проникают длинноволновые лучи и где обитают, например, </span>красные водоросли<span>. </span>Спектральный состав солнечного<span> света, поглощаемого наземными растениями, испытывает значительно более слабое изменение в зависимости от времени суток и года. </span>Рассеянный свет<span>, достигающий </span>нижних листьев<span> в загущенных посевах </span>сельскохозяйственных растений<span> или листьев </span>травянистых растений<span> под пологом леса, содержит относительно меньше </span>длинноволновой радиации<span>. В связи с этим </span>повышенное содержание<span> хлорофилла и уменьшение отношения хл а/хл в в таких теневых листьях может считаться </span>приспособительным признаком<span>, так как хлорофилл в поглощает более </span>коротковолновый свет<span>, чем хлорофилл а. Приспособление растений к измененному опектральному составу света получило название хроматической адаптации</span>
2.Сине-зеленые и красные водоросли.
1. В теле улитки выделяют голову, ногу и внутренностный мешок, от которого отходит мантийная складка.
Улитки передвигаются на нижней поверхности ноги (подошве), прогоняя по её длине волны мышечных сокращений. Кроме того, эпителий ноги отделяет большое количество слизи, способствующей лучшему скольжению по поверхности субстрата. Мелкие улитки способны передвигаться за счёт биения ресничек.
Внутренностный мешок заключён в выделяемую мантией известковую раковину, закрученную в спираль или имеющую форму колпака (морские и пресноводные блюдечки). Строение этого отдела тела нарушает билатеральную симметрию организма. Внешняя асимметрия характеризует лишь часть представителей. Она бывает обусловлена турбоспиральной (закрученной в трёх измерениях) формой раковины, а также направлением тока воды, приносящего кислород и химические сигналы к жабрам и органам чувств, находящихся мантийной полости, — слева направо. Внутренняя асимметрия (касается расположения внутренних органов) — результат произошедшего в ходе эволюции поворота раковины на 180° (торсии).
2. Раковина удлинённо-овальная, длиной до 20—25 см, передний конец закруглён, задний заострён. У большинства видов раковина тонкостенная, с одинаковыми створками, без замковых зубов (отсюда название рода), внутри с перламутром[5]. На задней (спинной) стороне створки соединены упругой связкой (лигаментом), которая автоматически открывает их при ослаблении действия мышц-замыкателей[3]. Передвижение по грунту осуществляется при раскрытии створок раковины с брюшной стороны, в щель между которыми моллюск высовывает ногу — мускулистый клинообразный вырост, при помощи которого медленно ползёт по дну, при этом на илистом грунте могут прочерчиваться характерные глубокие борозды[6]. При опасности беззубка втягивает ногу и захлопывает раковину с помощью двух мышц-замыкателей, концы которых прикреплены к разным створкам.
Края мантии образуют лишь зачаточные сифоны[7]. Через входной сифон поступает вода со взвешенными частицами пищи. Ток воды создается биением ресничек, покрывающими внутренние стороны мантии и жабры. Гонимая ресничками вода поступает в мантийную полость к ротовому отверстию, загоняется в него, поступает в пищеварительную систему[8]. Таким образом, беззубки являются фильтраторами[6]. Дыхательные процессы осуществляются одновременно с питанием. Поступающая через сифон вода омывает жабры — решетчатые двухслойные образования, расположенные по бокам ноги, которые поглощают растворённый в ней кислород и выделяют углекислый газ, удаляющийся с током воды через выводной сифон[9].
Нервная система беззубки, как и у большинства двустворчатых моллюсков, образована тремя парами ганглиев — одна над пищеводом, вторая — в туловище, третья — в ноге. Ганглии связаны между собой отростками нервов[10]. Органы чувств развиты слабо и представлены чувствительными клетками, рассеянными в мантии, отростках вводящего сифона и в эпителии ротовых лопастей. Недалеко от ножных ганглий имеется пара небольших статоцистов, отвечающих за координацию, и осфрадий (органов химического восприятия)
