помогают обнаружить ряд заболеваний обмена веществ (углеводного, <span>аминокислотного, липидного и др.)
</span>Многие наследственные заболевания, связанные с нарушениями обмена веществ, диагностируются с помощью биохимических методов. Они позволяют выявить либо аномальные белки-ферменты, либо промежуточные продукты обмена, свидетельствующие о наличии болезни. Сегодня установлено более 1 тыс. заболеваний и нарушений обмена веществ у человека, имеющих наследственную природу.
В эту группу входят методы, применяемые в основном при дифференциальной диагностике наследственных нарушений обмена веществ при известном дефекте первичного биохимического продукта данного гена.
Все биохимические методы делят на качественные, количественные и полуколичественные. Для исследования берутся кровь, моча или амниотическая жидкость.
Качественные методы более простые, недорогие и менее трудоемкие, поэтому применяются для массового скрининга (например, исследование новорожденных в роддоме на фенилкетонурию).
Количественные методы более точные, но и более трудоемкие и дорогостоящие. Поэтому их применяют лишь по специальным показаниям и в случаях, когда скрининг, проведенный качественными методами, дал положительный результат.
Показания для применения биохимических методов:
1) умственная отсталость неясной этиологии;
2) снижение зрения и слуха;
3) непереносимость некоторых пищевых продуктов;
4)<span> судорожный синдром, повышенный или пониженный тонус мышц.</span>
Смотря какой клетки.
Если клетки бактерий, растений, грибов, то оболочка клетки, если животной клетки, то цитоплазматическая мембрана, в животных клетках нет оболочек.
Таким образом они приспосабливаются к распространению на значительные расстояния с помощью хозяев.
<span>Коацерваты образуются в результате коагуляции (слипания) молекул высокомолекулярных веществ.<span>
</span></span>
