Потому что есть организмы, имеющие признаки как бы "промежуточные" между теми делениями, что приняты в систематике.. .
просто разнообразие животных очень велико, а изученности во многих группах не хватает! .
ладно - те животные, которые относятся к классу Млекопитающие (они же Звери) , ну класс Птицы тоже хорошо изучены. .
с Земноводными и Пресмыкающимися уже посложнее, как и с Рыбами (это всё тоже отдельные классы царства Животные) .
а что говорить про беспозвоночных? одних только насекомых более миллиона (!!!) видов -как там разобраться?.. вот и проблемы, вот и промежуточное положение в систематике
аналогично и происхождение всех "переносов" одного и того же вида в разные семейства. .
так было с пандами - то обеих (и малую, и большую) медведями считали, то обеих в Еноты относили, теперь вроде договорились, что малая - енот, большая - медведь (ну, по семейству). .
вот так)
просто природное разнообразие - оно гораздо шире, чем наши скудные представления о нём,
а всякая система - та же система видов - это всегда обобщение, а значит там присутствует некая доля условности, или какие-то мелочи пришлось ради стройности системы "опустить" - а виды-то не знают про эту систему, они просто живут себе и живут..
ТАКОЙ СОЙДЁТ???
Несмотря на тесные территориальные связи Европы и Азии, формирование почвенного покрова, развитие растительного и животного мира обеих частей протекали во многих случаях неодинаково. Так, например, в северной Европе наиболее сильное влияние на всю ее современную природную среду оказало четвертичное оледенение, а во внутренних частях Азии аридные условия (с палео- и особенно неогена и до настоящего времени). Зарубежная Азия входит в состав двух флористических областей Палеотропической и Голарктической. К Палеотропической области относится Южная Азия, где древнейшая флора лесного типа сформировалась в Малезийской подобласти, обнимающей в Азии территории Малайского архипелага и полуострова Малакки. Для Центрально-Азиатской флористической подобласти леса уже не характерны. Сухостепные и пустынные ландшафты, возникшие в кайнозое, занимают площади, ранее принадлежавшие лесной растительности. Как и в Европе, в связи с похолоданием климата в олигоцене сокращалась площадь, занятая теплолюбивой тропической и субтропической полтавской флорой. Она замещалась тургайской флорой, развивавшейся в условиях умеренно-теплого и умеренного климата. Этот процесс продолжался до конца плиоцена. Затем наступило оледенение. Если при этом в северной половине Западной Европы и Северной; Америки леса были уничтожены или отступили в более южные районы, то Азия избежала такого опустошения. Оледенение в ее северных районах было несравненно меньшим. Тем не менее, горные районы Центральной Азии, в особенности Тибетское нагорье, покрывались значительными для юга умеренных и субтропических широт ледниками горного типа. Наиболее благоприятные условия для сохранения тургайской флоры были в Восточной Азии, как на территории бывшего СССР, так и в зарубежной Азии. Здесь и перезимовывали мигрировавшие растения (а также животные) . В Центральной Азии в это время формировалась новая флора, в которой, с одной стороны, сохранялись местные более древние виды, с другой, - возникали новыеВслед за исчезновением льдов наступили аридные условия, распространившиеся не только на Центральную Азию, но и соседние с ней районы, куда в связи с этим начался отток центральноазиатских ксерофитов. Многие из них проникли в Северо-Восточный Китай, некоторые в таежные районы Сибири и в Средиземье, достигнув Крымского полуострова (селитрянка Шобера и др.). Наиболее молодой в Центральной Азии считается флора Тибета. Она сформировалась в послеледниковое время за счет выходцев из Восточной Азии, Индокитая и Гималаев. Собственно центральноазиатских видов во флоре Тибета всего лишь около 13%.
<span>Флора Тибета и остальных районов центральноазиатского высокогорья, формировавшаяся как за счет пришельцев из районов средне- и низкогорных, так и за счет выходцев из высокогорных областей, образовала широко развитую в Центральной Азии формацию нагорных ксерофитов. Особенности развития флоры, фауны и современный почвенно-растительный покров Азии. &Почвенно-растительный покров Центральной Азии очень неоднороден, что зависит главным образом от различий в увлажнении. По площади на первом месте стоят полупустыни с бурыми пустынными почвами и степи с каштановыми почвами. Комплексы пустынных почв и растительности занимают котловины или же равнины, лежащие в дождевой тени» . Ввиду неоднородности фауны Азии, на материке выделяют две зоогеографические области: Палеарктическую и Индо-Малайскую. К Индо-Малайской области относится Южная Азия, фауна которой отличается большим количеством эндемиков. В соответствии с экологическими условиями в ней преобладают животные, ведущие лесной образ жизни. Эта область неоднородна и состоит из пяти подобластей, из них Малайская, или Зондская, имеет особенно много эндемичных видов, а также представителей очень древней фауны. За ней следуют Индийская и Индокитайская подобласти.</span>
На основании м<span>орфологический критерия. Критерий <span>снован</span><span> на существовании морфологических признаков, характерных для одного вида, но отсутствующих у других видов.</span></span>
Как и все в природе, живые организмы состоят из молекул и атомов, но где граница между живым и неживым? Существует предел, после которого теряют силу имеющиеся системообразующие факторы и неживое переходит в разряд живого. Так, например, молекула состоящая из 5000000 атомов представляет собой вирус табачной мозаики - самое малое известное живое образование, способное к самостоятельному существованию [2].
В целом вопрос о системности живой природы не вызывает сомнений. Более того, именно изучение живых материальных образований в значительной мере способствовало формированию системных представлений о мире.
Основными системами живого, образующими различные уровни организации, в настоящее время признаются: 1) вирусы - системы, состоящие в основном из двух взаимодействующих компонентов: молекул нуклеиновой кислоты и молекул белка; 2) клетки - системы, состоящие из ядра, цитоплазмы и оболочки; каждая из этих подсистем, в свою очередь, состоит из особенных элементов; 3) многоклеточные системы (организмы, популяции одноклеточных); 4) виды, популяции - системы организмов одного типа; 5) биоценозы - системы, объединяющие организмы различных видов; 6) биогеоценоз - система, объединяющая организмы поверхности Земли; 7) биосфера - система живой материи на Земле.
Система каждого уровня отличается от других уровней и по структуре, и по степени организации (биологическая классификация). Но взаимодействие элементов системы не обязательно предполагает жесткую, постоянную связь. Эта связь может носить временный, случайный, генетический, целевой характер