<span>А – ген
ахондроплазии, генотип АА, Аа</span>
а – ген
норм. роста конечностей, генотип аа
<span>У двух родителей, страдающих аномалией,
передающейся как аутосомно-доминантный признак, родился здоровый ребенок. Значит родители были гетерозиготны по данному
признаку ( Аа)</span>
<span>
</span>
Р
: ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а х А, а
<span>F1 : 1АА, 2 Аа – больны ахондроплазией (вероятность 75 % )</span>
<span> 1 аа – с нормальным ростом конечностей,
отсутствие ахонроплазии (вероятность 25%)</span>
<span>У ребенка отсутствует ген несущий ахондроплазию. Чтобы в
последующих поколениях родились дети, страдающие этим заболеванием,
второй родитель должен иметь этот ген в
генотипе либо в гомозиготном состоянии ( АА), тогда вероятность рождения
больных детей 100%, либо в гетерозиготном состоянии( Аа) , тогда вероятность
рождения больных детей 50%. Поскольку
рассматриваемый признак является не просто доминантным , но еще и внешне
весьма заметным ( это карликовость) , то попросту не заводить детей с человеком, страдающим рассматриваемой аномалией. С партнером с гомозиготным рецессивным признаком отсутствия
ахондроплазии вероятность рождения детей
здоровых по рассматриваемому признаку 100 %. </span>