Многие врожденные болезни вызываются генами, локализованными в X- или Y-хромосоме. Например, такое заболевание, как дальтонизм, вызывается геном, локализованным в X-хромосоме.
С X-хромосомой также сцеплена одна из форм тяжелой болезни гемофилии (несвертываемость крови). Это заболевание встречается у мужчин, матери которых, будучи здоровыми, являются носителями рецесивного гена гемофилии.
П.р.№1<span> по теме «Роль плечевого пояса в движении руки.
Функции костей предплечья при повороте кисти» </span>
Строим вторую цепь
ДНК по принципу комплементарности
А=Т ; Г=Ц:
ТТЦ-АГЦ-ЦАЦ
--------------------------------------------<em>Длина одного нуклеотида равна 0,34 нм</em>. В данном случае у нас
3 нуклеотида,вычисляем:
нм.
---------------------------------------------<em>Масса одного нуклеотида равна 300 а.е.м</em>. В данном случае у нас
3 нуклеотида,вычисляем:
а.е.м.<u>-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------</u>
Среди воздействия человека на окружающую среду (по другому антропогенные факторы) выделяют следующие:
1)Климатические изменения.
С 1860г средняя температура на Земле повысилась на 0,5-0,7 градусов. Потепление связывают с добавочным парниковым эффектом. К парниковым газам относят диоксид углерода, метан, оксид азота (I), фреоны. Потепление приводит к изменению в погоде(засухе, сменяющиеся проливными дождями и ураганами).
2)Нарушение озонового слоя
Основная его функция это поглощение ультрафиолетовых лучей. Но наблюдается ослабление озонового слоя, связанное с выбросом в атмосферу оксидов азота(II) и фреонов. В 80е годы было отмечено образование озоновых дыр.
3)Уничтожение лесов
Особое беспокойство вызывает гибель тропических лесов (как следствие: вымирание многих видов, деградация почв, снижение водотока, уменьшение количества атмосферных осадков и т.д.)<span>.
</span>4) Опустынивание
Опустынивание – процесс деградации экосистем, вызванный изменением климата и хозяйственной деятельностью человека. Причины антропогенного опустынивания: перевыпас скота, сельское хозяйство, вырубка лесов, неполивное земледелие, неправильное искусное орошение (приводящее к засолению почв).
Черепаховая окраска обусловлена одновременным наличием в генотипе двух разных аллелей – доминантной (например, А – черная шерсть) и рецессивной (а – рыжая шерсть). В норме кошки (т.е. самки) имеют две X-хромосомы, а коты – лишь одну (набор половых хромосом – XY). Поэтому кошки могут быть черными (ХАХА), рыжими (ХаХа) или черепаховыми (ХАХа), а коты – только черными (XAY) или рыжими (XaY).
Однако иногда из-за нерасхождения половых хромосом в мейозе (при образовании гамет у одного из родителей) рождаются котята мужского пола с набором половых хромосом XXY. Такие коты могут иметь черепаховую окраску (XAXaY). Однако у большинства котов, имеющих набор половых хромосом XXY, в связи с наличием лишней Х-хромосомы нарушен процесс сперматогенеза, и они являются бесплодными (стерильными).