Огромное видовое разнообразие живых организмов обеспечивает постоянныйрежим биотического круговорота. Каждый из организмов вступает в специфическиевзаимоотношения со средой и играет свою роль в трансформации энергии. Этосформировало определенные природные комплексы, имеющие свою специфику взависимости от условий среды в той или иной части биосферы. Живые организмынаселяют биосферу и входят в тот или иной биоценоз — пространственно ограниченныечасти биосферы — не в любом сочетании, а образуют определенные сообщества извидов, приспособленных к совместному обитанию. Такие сообщества называютсябиоценозами.Важное экологическое правило состоит в том, что чем разнороднее и сложнеебиоценозы, тем выше устойчивость, способность противостоять различным внешнимвоздействиям. Биоценозы отличаются большой самостоятельностью. Одни из нихсохраняются в течение длительного времени, другие закономерно изменяются. Озерапревращаются в болота — идет образование торфа, а в итоге на месте озеравырастает лес.Процесс закономерного изменения биоценоза называется сукцессией.Сукцессия — это последовательная смена одних сообществ организмов (биоценозов)другими на определенном участке среды. При естественном течении сукцессиязаканчивается формированием устойчивой стадии сообщества. В ходе сукцессииувеличивается разнообразие входящих в состав биоценоза видов организмов,вследствие чего повышается его устойчивость.Повышение видового разнообразия обусловлено тем, что каждый новыйкомпонент биоценоза открывает новые возможности для вселения. Например,появление деревьев позволяет проникнуть в экосистему видам, живущим вподсистеме: на коре, под корой, строящим гнезда на ветвях, в дуплах.В ходе естественного отбора в составе биоценоза неизбежно сохраняютсялишь те виды организмов, которые могут наиболее успешно размножаться именно вданном сообществе. Формирование биоценозов имеет существенную сторону:«соревнование за место под солнцем» между различными биоценозами. В этом«соревновании» сохраняются лишь те биоценозы, которые характеризуются наиболееполным разделением труда между своими членами, а следовательно, более богатымивнутренними биотическими связями.<span>Так как каждый биоценоз включает в себя все основные экологические группыорганизмов, он по своим возможностям приравнивается биосфере. Биотическийкруговорот в пределах биоценоза — своеобразная уменьшенная модель биотическогокруговорота Земли.</span>
Можно взять три образца. 1 образец просто положим на свет в тепло, 2 образец лежит в стакане с водой . 1 ДЕНЬЕсли <span>разрезать фасольиз 3 образца , можно заметить, что корешок зародыша стал толще и увеличились в размере листочки. Кожица стала мягче.2 ДЕНЬ почти ничего не изменится, вода станет розоватой, фасолины станут немного больше в 2 и 3 образцах. 3 ДЕНЬ в 3 образце появились отростки небольшие. В течении 7 дней, 1 образец не изменится. 2 образец набухнет, но не прорастет, но а у 3 образца отростут корешки, даже боковые</span>
Лишайники считаются медленнорастущими организмами, и это действительно так. Однако у различныхвидов средний годовой прирост неодинаков, и один и тот же вид в различных географических районах иэкологических условиях может расти с существенно различной скоростью.
Самые медленнорастущие лишайники — накипные, особенно литофильные. Так, у ризокарпонагеографического (Rhizocarpon geographicum) радиальный прирост всегда меньше 1 мм в год, а ввысокоарктических условиях он составляет лишь 0,25—0,5 мм в год. Намного быстрее растут листоватые икустистые формы. «Рекорд» принадлежит кустистой рамалипе сетчатой (Ramalina reticulata). У этого вида вСеверной Америке был установлен прирост 90 мм за 7 наиболее влажных и прохладных месяцев или 36,5мм за средний по влажности год. Весьма быстро растут пельтигеры — обычные крупнопластинчатыелишайпики, поселяющиеся на почве и мхах. Их прирост нередко равняется 1—3 см в год. Из кустистыхлишайников сравнительно быстро растут также кладонии, например виды оленьего ягеля (Cladoniarangiferina, С. sylvatica, С. alpestris и др.), которые во всех зонах — в тундрах, лесах, высокогорьях — даютприрост в длину 2—7 мм в год. Но и среди листоватых и кустистых лишайников встречаются весьмамедленнорастущие. Так, умбиликария цилиндрическая (Umbilicaria cylindrica), обильно покрывающаяскалы и камни в тундрах и высокогорьях, в Швейцарских Альпах вырастала не более чем на 0,004 мм в год.
Скорость роста слоевища лишайников существенно зависит от общих экологических условий — температуры, осадков, влажности воздуха. На крупных территориях со сравнительно одинаковым климатомона может оставаться более или менее одинаковой. Так, виды диплошистеса (Diploschistes) вконтинентальных районах США вырастали на 0,5 мм, в Европе — на 2—3 мм в год.
Прирост лишайников наиболее интенсивен в начальпых стадиях развития, когда синтезируемыефикобионтом органические вещества поступают довольно равномерно во все части слоевища. Когдаслоевище приобретает более крупные размеры и становится толще, его прирост замедляется, а у некоторыхвидов совсем прекращается или слоевище в центре разрушается и дальше растет лишь в периферическихчастях. Так, например, пармелия центрифужная (Parmelia centrifuga) образует в Арктике слоевищадиаметром до 1 м, но живым и растущим является только их наружный край шириной 5—10 см, тогда как всявнутренняя часть их погибает.
В течение года лишайники растут неравномерно. Точные измерения показали, например, что приростпармелии в окрестностях Вашингтона (США) в сентябре составлял 1,06, в октябре — 0,40, в ноябре — 0,40, в декабре — 0,70, а в январе и феврале — по 0,16 мм.
Замедленный рост многих, особенно накипных, лишайников обусловливает и длительность их жизни. Так, например, возраст отдельных слоевищ ризокарпона (Rhizocarpon geographicum) достигает 4000 лет, аспицилии (Aspicilia cinerea) —1000 лет, умбиликарии (UmMlicaria cylindrica)— 200 лет и т. д. В среднемвозраст большинства листоватых и кустистых форм не превышает 50—100 лет.
То, что продолжительность жизни многих видов лишайников велика, а прирост их в пределахопределенной климатической области более или менее постоянен, привело к идее использовать их дляопределения возраста населяемых ими субстратов. Соответствующий метод был назван лихенометрией. Насубстрате измеряют диаметр самых больших слоевищ лишайников и тогда, зная их среднегодовой прирост вданной местности, вычисляют минимальный возраст этого субстрата. Так был определен возраст многихледниковых морен в Арктической Канаде и Гренландии, установлена динамика движения ледников, скартированы геоморфологические движения и пр. Этот метод весьма успешно применяют гляциологи, геологи и другие исследователи в повседневной работе при датировке ландшафтных процессов. Однако длялихенометрической датировки применимы лишь те медленнорастущие лишайники (особенно видыризокарпона, аспицилии, гематоммы, лецидеи, леканоры, калоплаки), для которых точно установленсреднегодовой прирост слоевища в данной местности. Использование сведений о приросте, полученных вдругих областях, недопустимо. Достоверные данные о приросте какого-либо вида в определенных местныхусловиях получают измерениями контрольных слоевищ из года в год, измерением слоевищ на субстратах сизвестной давностью и т. д.
В водоемах округа обитают 29 видов рыб, относящихся к девяти семействам. Промысловое значение имеют девятнадцать видов, основные из них - муксун, пелядь, чир, пыжьян, нельма, осетр, стерлядь, язь, щука, елец, плотва, окунь, налим.
Жизнедеятельность обских рыб во многом определяется водностью года, длительностью и высотой затопления поймы. Большое влияние на распределение рыб имеет замор - явление обескислороживания воды в зимний период. Причины замора известны. Дело в том, что в водах Оби содержится много органики (до 42 мг/л), на разложение которой расходуется кислород. Кроме того, кислород поглощается закисью железа, попадающей в реки из болот. Замор в Оби начинается в декабре от устья реки Кети и распространяется вниз по течению со скоростью 15 км в сутки. Заморные воды достигают середины Обской губы.
Рыбы приспособлены избегать заморных участков путем миграций. Туводные рыбы (язь, щука, окунь, елец и др.) мигрируют в незаморные верховья притоков или зимуют у "живунов". На магистрали Оби известно более четырехсот "живунов" в Сургутском, Ханты-Мансийском и Октябрьском районах. Отнерестовавшие особи полупроходных рыб зимуют в районе нерестилищ, а молодь и неполовозрелые особи - в Обской губе.
За последние годы отмечено существенное снижение вылова рыбы, особенно осетровых, некоторых сиговых и карповых рыб. Ежегодные потери уловов от антропогенного воздействия в Обь-Иртышском бассейне, по данным СибрыбНИИпроекта, составляют около 6,8 тыс.т.
Интенсивное освоение нефтяных месторождений в Сургутском и Нижневартовском районах привело к сильному загрязнению воды и грунтов в пойменных водоемах и руслах рек. Строительство городов и поселков ведет к увеличению объемов бытовых стоков. Под разработку и обустройство месторождений, строительство газопроводов изымаются большие участки речной поймы, что вызывает сокращение нерестовых и нагульных площадей. Постоянные и временные зимние дороги часто нарушают водотоки, где проходят пути миграции и находятся места зимовки рыб. Зарегулирование стока реки Оби также сказывается на снижении уловов рыб.
.